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[单项选择]药物与受体结合时的构象称为
A. 优势构象
B. 最低能量构象
C. 药效构象
D. 最高能量构象
E. 反式构象
[单项选择]药物与受体相互作用时的构象称为( )
A. 优势构象
B. 最低能量构象
C. 药效构象
D. 最高能量构象
E. 反式构象
[单项选择]药物与受体相互作用时，与受体互补的药物构象
A. 结构特异性药物
B. 结构非特异性药物
C. lgP
D. 药效构象
E. pH
[单项选择]下列对药物受体的描述哪项有错：
A. 是介导细胞信号转导的功能蛋白质
B. 对相应的配体有极高的识别能力
C. 与配体的结合具有饱和性
D. 能直接产生后续的药理效应
E. 能识别周围环境中某种微量化学物质
[单项选择]药物与受体结合后，激动或阻断受体取决于药物的
A. 效应强度
B. 内在活性
C. 亲和力
D. 脂溶性
E. 解离常数
[单项选择]受体拮抗剂的特点是这类药物与受体
A. 无亲和力，无内在活性
B. 有亲和力，有内在活性
C. 无亲和力，有内在活性
D. 有亲和力，无内在活性
E. 有亲和力，有较弱的内在活性
[单项选择]药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于（）
A. 药物是否具有亲和力
B. 药物的酸碱度
C. 药物是否具有内在活性
D. 药物的脂溶性
[单项选择]药物与受体结合的特性包括
A. 非特异性
B. 敏感性
C. 饱和性
D. 有亲和力
E. 有内在活性
[单项选择]激动药是指药物与受体
A. 有强亲和力，无内在活性
B. 有弱亲和力，无内在活性
C. 无亲和力，有内在活性
D. 无亲和力，无内在活性
E. 有亲和力，有内在活性
[单项选择]当药物-受体复合物与受体总数的比值达100%时，说明：
A. 药物的活性最强
B. 受体的效应力最强
C. 药物的效价强度达最大
D. 药物与受体的亲和力最大
E. 药物已达最大效能
[单项选择]下列药物中，哪个药物为阿片受体拮抗药
A. 盐酸哌替啶
B. 盐酸纳洛酮
C. 苯赛啶
D. 酒石酸布托啡诺
E. 盐酸曲马多
[单项选择]药物与特异受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于
A. 药物的作用强度
B. 药物的剂量大小
C. 药物的脂溶性
D. 药物是否具有亲和力
E. 药物是否具有内在活性
