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[单项选择]国家对药品经营企业实行
A. 许可证的验证制度
B. 许可证的管理制度
C. 合格证的认证制度
D. 许可证的年检制度
E. 许可证的有效期限管理制度和年检制度
[单项选择]药品经营企业购进药品
A. 应明确质量条款
B. 资格和质量保证能力的审核
C. 应进行质量审核，审核合格后方可经营
D. 应进行质量评审
E. 应以质量为前提，从合法的企业进货
[单项选择]药品经营企业必须
A. 取得《药品经营许可证》
B. 取得《药品经营合格证》
C. 取得《制剂许可证》
D. 取得营业执照
E. 遵守《药品管理法》
[单项选择]国家对药品不良反应实行
A. 逐级报告制度
B. 逐级定期报告制度
C. 定期报告制度
D. 随机报告制度
E. 越级报告制度
[单项选择]药品经营企业购进药品的合同
A. 应明确质量条款
B. 资格和质量保证能力的审核
C. 应进行质量审核，审核合格后方可经营
D. 应进行质量评审
E. 应以质量为前提，从合法的企业进货
[多项选择]药品经营企业不得经营( )
A. 麻醉药品原料药
B. 麻醉药品
C. 精神药品原料药
D. 精神药品
E. 第一类精神药品制剂
[单项选择]药品经营企业必须具有
A. 自有运输车辆
B. 质量检验机构
C. 购进商品检验仪器设备
D. 质量管理制度
E. 质量管理机构
