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发布时间:2023-10-09 19:49:19

[单项选择]肝微粒体药物代谢酶系中主要的氧化酶是( )。
A. 黄嘌呤氧化酶
B. 醛氧化酶
C. 醇脱氢酶
D. P-450酶
E. 假性胆碱酯酶

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[单项选择]肝微粒体药物代谢酶系中主要的氧化酶是( )。
A. 黄嘌呤氧化酶
B. 醛氧化酶
C. 醇脱氢酶
D. P-450酶
E. 假性胆碱酯酶
[单项选择]

肝微粒体中能与药物形成复合物并使药物氧化的含铁细胞色素是()


A. 细胞色素A
B. 细胞色素B
C. 细胞色素C
D. 细胞色素E
E. 细胞色素P(450)
[单项选择]肝微粒体加单氧酶系的作用特征是
A. 主要参与为细胞提供能量的氧化过程
B. 催化底物脱氢,以氧为受氢体产生H202
C. 具有氧化、还原、羟化和水解等多项作用
D. 催化氧分子中一个原子进入底物,另一个氧被还原产生水
[单项选择]与甲苯磺丁脲竞争代谢酶的药物是:
[单项选择]苯巴比妥能诱导肝微粒体P-450酶系,使保泰松等药物代谢加速,效应降低,此种拮抗作用属于
A. 药理性拮抗
B. 生化性拮抗
C. 生理性拮抗
D. 化学性拮抗
E. 物理性拮抗
[单项选择]药物的体内代谢大部分属于酶系统催化反应,这些药物代谢酶主要存在
A. 血浆
B. 微粒体
C. 线粒体
D. 溶酶体
E. 细胞浆
[单项选择]肝脏的药物代谢酶是
A. 单胺氧化酶
B. 胆碱酯酶
C. 蛋白酶
D. 脂肪蛋白酶
E. 以上均不是
[单项选择]肝脏药物代谢酶的特点是
A. 专一性低
B. 个体间无明显差异
C. 集中于肝细胞线粒体中
D. 药物间无竞争性抑制
E. 药物本身不影响该酶的活性
[单项选择]产生药物代谢酶变异的原因由于
A. 长期用药引起
B. 环境因素引起
C. 对该药不能耐受
D. 遗传因素引起
E. 遗传因素和环境因素引起

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