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发布时间:2023-11-04 00:18:01

[单项选择]苯丙酮尿症新生儿筛查采用的是()
A. 尿三氯化铁试验
B. 尿硝普钠试验
C. 血清苯丙氨酸浓度测定
D. Guthrie细菌抑制试验
E. 苯丙氨酸耐量试验

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[单项选择]苯丙酮尿症新生儿筛查采用的是()。
A. 尿三氯化铁试验
B. 尿硝普钠试验
C. 血清苯丙氨酸浓度测定
D. Guthrie细菌抑制试验
E. 苯丙氨酸耐量试验
[单项选择]苯丙酮尿症的新生儿筛查采用的方法为
A. 尿三氯化铁试验
B. 2,4-二硝基苯肼试验
C. 尿液有机酸分析
D. 血浆游离氨基酸分析
E. Guthrie细菌生长抑制试验
[单项选择]疑为苯丙酮尿症的儿童初筛应先做
A. 血清苯丙氨酸浓度测定
B. Guthrie细菌生长抑制试验
C. 尿三氯化铁试验
D. 尿甲苯胺蓝试验
E. 苯丙氨酸耐量试验
[单项选择]疑为苯丙酮尿症的儿童初筛应做( )。
A. Guthrie细菌生长抑制试验
B. 血清苯丙氨酸浓度测定
C. 尿三氯化铁试验
D. 尿甲苯胺蓝试验
E. 苯丙氨酸耐量试验
[单项选择]新生儿筛查苯丙酮尿症采用的方法是
A. 尿三氯化铁试验
B. Guthrie细菌生长抑制试验
C. 2,4-二硝基苯肼试验
D. 血浆游离氨基酸分析
E. 尿液有机酸分析
[单项选择]新生儿期苯丙酮尿症诊断的主要依据是
A. 生后即有智力低下和生长发育落后
B. 皮肤白皙,发黄,尿霉臭味
C. Guthrie细菌抑制试验阳性
D. 尿三氯化铁试验阳性
E. 2、4二硝基苯肼试剂检测尿α-酮酸
[单项选择]苯丙酮尿症属
A. 染色体畸变
B. 常染色体显性遗传
C. 常染色体隐性遗传
D. X连锁显性遗传
E. X连锁隐性遗传
[单项选择]苯丙酮尿症属于
A. 常染色体畸变
B. 性染色体畸变
C. 先天性糖代谢异常
D. 氨基酸代谢异常
E. 脂类代谢异常
[单项选择]苯丙酮尿症治疗主要是
A. 补充苯丙氨酸羟化酶
B. 补充酪氨酸
C. 给予低苯丙氨酸饮食
D. 给予低脂饮食
E. 补充酪氨酸羟化酶
[单项选择]苯丙酮尿症的遗传方式是
A. 常染色体显性遗传
B. 性连锁隐性遗传
C. 多基因遗传
D. 常染色体隐性遗传
E. 性连锁显性遗传

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