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[单项选择]引起注射液配伍变化的主要原因是
A. 溶剂组成改变、pH值改变、缓冲剂
B. 溶剂组成改变、pH值改变、离子作用
C. 溶剂组成改变、pH值改变、缓冲剂、离子作用、直接反应、盐折作用、配合量
D. 溶剂组成改变、pH值改变、缓冲剂、离子作用、直接反应、反应时间
E. 溶剂组成改变、pH值改变、缓冲剂、离子作用、直接反应、盐折作用、配合量、混合的顺序、反应时间、氧与二氧化碳的影响、光敏感性、成分的纯度
[单项选择]有关注射液配伍变化叙述错误的是
A. 当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时，由于溶剂的改变会使药物析出
B. 某些药物会在含有缓冲剂的注射液中或具有缓冲能力的弱酸溶液中析出沉淀
C. 药物配伍时的混合次序无关紧要，但改变混合顺序可克服某些药物配伍时产生沉淀的现象
D. 注射液安瓿内填充惰性气体，可排除氧化、防止药物被氧化
E. 中药注射液中未除尽的高分子杂质与输液配伍时，可能出现混浊或沉淀
[单项选择]不属于注射液配伍变化研究常用的具体方法的是
A. 可见的配伍变化的实验方法
B. 强氧化剂与强还原剂配伍
C. 测定变化点的PH值
D. 稳定性实验和HPLC等方法的应用
E. 药理学和药效学实验及药物动力学参数的测定
[单项选择]一般来说，适合与注射液配伍的输液是
A. 单糖
B. 血液
C. 甘露醇
D. 静注用脂肪乳剂
E. 生理盐水
[单项选择]与pH值较低的注射液配伍时易产生沉淀的是
A. 青霉素G钠
B. 红霉素乳糖酸盐
C. 盐酸氯丙嗪
D. 磷酸可待因
E. 利血平
[单项选择]与pH值较高的注射液配伍时易产生沉淀的是
A. 头孢唑林
B. 异戊巴比妥
C. 苯妥英钠
D. 盐酸普鲁卡因
E. 甲苯磺丁脲
[单项选择]不适于与其他注射剂配伍的注射液是
A. 5%葡萄糖注射液
B. 甘露醇注射液
C. 氯化钠注射液
D. 氨茶碱注射液
E. 氯霉素注射液
[单项选择]以下除哪项外，均是注射液的物理化学配伍变化结果
A. 混浊
B. 沉淀
C. 结晶
D. 水解
E. 效价提高
[单项选择]注射用头孢拉定A与0.2%甲硝唑葡萄糖注射液配伍，头孢拉定A能够维持稳定的时间是：
A. 6小时内
B. 12小时内
C. 24小时内
D. 36小时内
E. 48小时内
[多项选择]注射剂配伍变化的主要原因包括（）
A. 混合顺序
B. 离子作用
C. 盐析作用
D. 成分的纯度
E. 溶剂组成改变
[单项选择]下列与丹参注射液有配伍禁忌的是( )
A. 鱼腥草注射液
B. 大青叶注射液
C. 丁公藤注射液
D. 苦参注射液
E. 当归注射液
[单项选择]普鲁卡因注射液变色的主要原因是
A. 酚羟基氧化
B. 酯键水解
C. 芳伯氨基氧化
D. 金属离子络合反应
E. 内酯开环
[单项选择]为了提高青霉素在葡萄糖注射液中的稳定性，在配伍液中加入维生素C注射液，32℃时青霉素的稳定时间(T 0.9)可从未加维生素C时的2小时增至：
A. 6小时
B. 8小时
C. 12小时
D. 18小时
E. 24小时
[单项选择]下列配伍变化属于物理的配伍变化的是
A. 产气
B. 吸湿与潮解
C. 产生有毒物质
D. 变色
E. 发生爆炸
[单项选择]下列配伍变化属于物理配伍变化的是（）
A. 浑浊
B. 产气
C. 变色
D. 乳剂分层
