[单项选择]关于药物稳定性的正确叙述是
A. 盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响，与 pH值无关
B. 药物的降解速度与粒子强度无关
C. 固体制剂的赋型剂不影响药物稳定性
D. 药物的降解速度与溶剂无关
E. 零级反应的反应速度与反应溶度无关

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[单项选择]关于药物稳定性的正确叙述是
A. 盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响，与pH值无关
B. 药物的降解速度与离子强度无关
C. 固体制剂的赋型不影响药物稳定性
D. 药物的降解速度与溶剂无关
E. 零级反应的反应速度与反应物浓度无关

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[单项选择]关于药物稳定性叙述错误的是
A. 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
B. 大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理
C. 药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关
D. 大多数反应温度对反应速率的影响比浓度更为显著
E. 温度升高时，绝大多数化学反应速率增大

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[单项选择]关于药物制剂稳定性的叙述，正确的是
A. 药物的降解速度与离子强度无关
B. 液体制剂的辅料影响药物稳定性，而固体制剂的辅料不影响药物稳定性
C. 药物的降解速度与溶剂无关
D. 零级反应的速度与反应物浓度无关
E. 经典恒温法适用于所有药物的稳定性研究

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[多项选择]药物稳定性正确的叙述是：
A. 亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，但由于其溶解度大于稳定型药物，故常在制剂应用
B. 乳剂的分层是不可逆现象
C. 乳剂中絮凝的出现说明乳剂的稳定性己降低，通常是乳剂破裂的前奏
D. 乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散，恢复成原来状态的乳剂
E. 乳剂受外界因素(光、热、空气等)及微生物的作用的影响，使体系中油或乳剂发生变质现象称为酸败

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[单项选择]关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是( )
A. 许多酯类、酰胺类药物常受H⁺或OH^-催化水解，这种催化作用也叫广义酸碱催化
B. 在pH很低时，主要是酸催化
C. pH较高时，主要由OH^-催化
D. 在pH-速度曲线图最低点所对应的横座标，即为最稳定pH
E. 一般药物的氧化作用，不受H⁺或OH^-的催化

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[单项选择]下列关于药物稳定性加速试验的叙述中，正确的是
A. 试验温度为40±2℃
B. 进行加速试验的供试品要求三批，且为市售包装
C. 试验时间为1、2、3、6个月
D. 试验相对湿度为75%±5%
E. A、B、C、D均是

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[单项选择]下列有关药物稳定性正确的叙述是
A. 亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用
B. 乳剂的分层是不可逆现象
C. 为增加混悬液稳定性，加入的能降低Zeta电位，使粒子絮凝程度增加的电解质称为絮凝剂
D. 乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散、恢复成原来状态的乳剂
E. 混悬液是热力学稳定体系

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[单项选择]关于药物制剂稳定性的叙述中哪一条是错误的( )
A. 药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性
B. 药物稳定性的试验方法包括高温试验、高湿度试验、强光照射试验、经典恒温法
C. 药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关
D. 固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性
E. 表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定

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