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发布时间:2023-10-25 05:34:38

[单项选择]按中国药典规定,有关崩解时限的错误说法是:
A. 凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的片剂,可不进行崩解时限检查
B. 一般片剂应在15分钟内全部崩解
C. 硬胶囊剂应在15分钟内全部崩解
D. 泡腾片应在5分钟内全部崩解
E. 糖衣片、肠溶衣片应在1小时内全部崩解

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[单项选择]有关片剂崩解时限的错误表述是
A. 分散片的崩解时限为60分钟
B. 糖衣片的崩解时限为60分钟
C. 薄膜衣片的崩解时限为60分钟
D. 压制片的崩解时限为15分钟
E. 浸膏片的崩解时限为60分钟
[单项选择]按中国药典规定进行片剂重量差异检查,错误的说法是:
A. 超出重量差异限度的药片不得多于2片
B. 不得有1片超出限度的1倍
C. 凡规定检查含量均匀度的片剂,可不进行重量差异检查
D. 薄膜衣片在包衣后检查重量差异
E. 糖衣片和肠溶衣片应在包衣后检查重量差异
[单项选择]《中华人民共和国药典》(2000年版)规定片剂的崩解时限错误的是
A. 普通压制片的崩解时限为15min
B. 口含片和咀嚼片的崩解时限为5min
C. 薄膜衣片的崩解时限为60min内
D. 糖衣片的崩解时限为60min内
E. 分散片的崩解时限为3min内
[单项选择]《中华人民共和国药典》(2005年版)规定片剂的崩解时限错误的是( )。
A. 普通压制片的崩解时限为15分钟
B. 口含片和咀嚼片的崩解时限为5分钟
C. 薄膜衣片的崩解时限为60分钟内
D. 糖衣片的崩解时限为60分钟内
E. 分散片的崩解时限为3分钟内
[单项选择]按中国药典规定注射液的装量检查不正确的说法是:
A. 装量2ml或2ml以下者取供试品5支
B. 装量2ml以上至10ml者取供试品3支
C. 装量10ml以上者取供试品2支
D. 每支注射液的装量均可以少于其标示量
E. 除另有规定外,供多次用量的注射液,每一容器的装量不得超过10次注射量
[填空题]崩解时限检查法规定,凡规定()、()的制剂,不再进行崩解时限检查。
[单项选择]崩解时限
A. 检查颗粒剂中药物溶出的速度与程度
B. 检查小剂量口服固体制剂中药物与规定标示量的偏离程度
C. 检查硬胶囊剂的溶散时限
D. 检查栓剂在规定的条件与时间内融化、软化或崩解的时限
E. 检查肠溶制剂在规定溶剂中的释放速度与数量
[单项选择]按中国药典规定注射用无菌粉末的装量差异检查不正确的说法是:
A. 取供试品为5瓶(支)~15瓶(支)
B. 每1瓶(支)中的装量与平均装量相比较,应符合规定
C. 0.05g以下或0.05g装量差异限度为±15%
D. 0.05g以上~0.15g装量差异限度为±10%
E. 0.15g以上~0.5g装量差异限度为±7%;0.5g以上装量差异限度为±5%
[单项选择]按中国药典(2000版)规定有关含量均匀度检查法不正确的说法是:
A. 复方制剂中组分符合条件的也不用检查含量均匀度
B. 凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重(装)量差异
C. 含量均匀度检查取供试品10片(个)
D. 片剂、胶囊、注射用无菌粉末每片(个)标示量<10mg或主药含量<每片(个)重量5%者,应检查含量均匀度
E. 其他制剂每个标示量<2mg或主药含量<每个重量2%者,应检查含量均匀度
[单项选择]对胶囊剂崩解时限叙述错误的是
A. 肠溶胶囊在盐酸溶液中(9→1000)中检查2小时,不崩解;在人工肠液中,1小时内应部崩解
B. 测定崩解时限时,若胶囊漂浮于液面,可加挡板
C. 硬胶囊剂应在15分钟内全部崩解
D. 硬胶囊剂应在30分钟内全部崩解
E. 软胶囊应在60分钟内全部崩解
[单项选择]有关片剂崩解时限的正确表述是()
A. 舌下片的崩解时限为15min
B. 普通片的崩解时限为15min
C. 薄膜衣片的崩解时限为60min
D. 可溶片的崩解时限为10min
E. 泡腾片的崩解时限为15min
[单项选择]按中国药典规定,正确的片剂重量差异限度是:
A. 0.5g的片剂,重量差异限度为±5%
B. 0.3g以下的片剂,重量差异限度为±7.5%
C. 0.3g或0.3g以上的片剂,重量差异限度为±5%
D. B+C
E. A+B+C
[单项选择]药典规定的浸膏片崩解时限为()
A. 10分钟
B. 20分钟
C. 30分钟
D. 60分钟
[单项选择]现行版《中国药典)规定中药片剂崩解时限,正确的为
A. 药材原粉片在60分钟内
B. 浸膏片在30分钟内
C. 口含片在30分钟内
D. 半浸膏片在30分钟内
E. 糖衣片在60分钟内

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