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[单项选择]某弱碱性药在pH为5时，非解离部分为90.9%，该药pKa的接近数值：
A. 4
B. 3
C. 2
D. 6
E. 5
[单项选择]某弱酸性药在pH5时约90%解离，其pKa值为
A. 6
B. 5
C. 4
D. 3
E. 2
[单项选择]pKa
A. 解离常数的对数，其值等于药物解离50%时溶液的pH
B. 药物的pKa随药物溶液的酸碱度而改变
C. 解离常数的负对数，其值等于药物解离95%时溶液的pH
D. 解离常数的对数，其值等于药物解离95%时溶液的pH
E. 解离常数的负对数，其值等于药物解离50%时溶液的pH
[多项选择]pH与pKa，和药物解离的关系为：
A. pH的微小变化对药物解离度影响不大
B. pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值，每个药都有其固有的pK
C. pKa小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是非解离型的
D. pH=pKa时，[HA]=[A-]
E. pKa大于7.5的弱酸性药在胃中基本不解离
[单项选择]公式logcn/ci=pKa-pH（cn：非离子型；ci：离子型）的意义是（ ）。
A. 说明与非离子型浓度的对数成正比
B. 当pKa越大，pH越小，有机酸越易吸收
C. 当pKa越小，pH越大，有机酸越易吸收
D. 对某种物质来讲pKa值是固定不变的，故主要受pH的影响
E. 以上都对
[单项选择]当pKa与pH的差值以数学值增减时，药物的离子型与非离子型浓度比值变化规律是：
A. B、C正确
B. 以指数值相应变化
C. 以对数值相应变化
D. 二者的比值为常数
E. A、B正确
[单项选择]对公式logcn/ci=pKa-pH(cn：非离子型；ci：离子型)的意义描述正确的是
A. 说明与非离子型浓度对数成反比
B. 当pKa越大，pH越小，有机酸越易吸收
C. 当pKa越小，pH越大，有机酸越易吸收
D. 对某种物质来讲pKa值容易受体液环境的影响
E. 以上都对
[填空题]依通常计算，指示剂变色范围应为pH=pKa1±1。但甲基橙（pKa=3.4）实际变色范围（）与此不符，这是由于（）。
[单项选择]苯巴比妥的pKa为7.4，戊巴比妥的pKa为8.1，若将尿液碱化为PH8时，对两药排泄的影响是（）
A. 戊巴比妥的排泄加快
B. 苯巴比妥的排泄加快
C. 两药排泄均加快
D. 戊巴比妥的排泄快于苯巴比妥
E. 苯巴比妥的排泄快于戊巴比妥
[单项选择]下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪项是错误的
A. pH＝pKa时，[HA]＝[A-]
B. pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值
C. pH的微小变化对药物的解离度影响不大
D. pH大于7.5的弱酸性药物在胃中基本不解离
E. pH小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的
[填空题]酒石酸（H2A）的pKa1=3.0，pKa2=4.4。[H2A]=[A2-]时的pH=（）。
[填空题]H2C2O4的pKa1=1.2，pKa2=4.42。当pH=1.2时，草酸溶液的主要存在形式是（）。
[填空题]已知甲基橙pKa=3.74，当溶液pH=3.1时，[In-]/[HIn-]的比值为（）；当溶液pH=4.4时，[In-]/[HIn-]的比值为（）。
[单项选择]某药在pH4的溶液中有50%解离，该药的pKa为：
A. 5
B. 2
C. 4
D. 2.5
E. 3
[单项选择]某碱性药物的pKa=9.8，如果增高尿液的 pH，则此药在尿中
A. 解离度增高，重吸收减少，排泄加快
B. 解离度增高，重吸收增多，排泄减慢
C. 解离度降低，重吸收减少，排泄加快
D. 解离度降低，重吸收增多，排泄减慢
E. 排泄速度并不改变
[单项选择]某弱酸类药物的pKa为4时，在pH值为1时的水溶液中，该药物为哪种状态
A. 几乎为离子型
B. 离子型浓度与分子型浓度相同
C. 几乎为分子型
D. 离子型的浓度为分子型的4倍
E. 离子型浓度为分子型浓度1/4倍
[单项选择]可以通过敏感性分析图求得( )的近似值。
A. 敏感度系数
B. 临界点
C. 盈亏平衡点
D. 不确定因素变化率
