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[判断题]除正当治疗外，不得使用麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品和放射性药品（）
[单项选择]国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行
A. 严格管理
B. 特殊管理
C. 科学管理
D. 分类管理
E. 专人管理
[单项选择]麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
A. 应与其他药品分开存放
B. 控制堆放高度，定期翻垛
C. 专库或专柜存放并指定双人双锁保管、专帐记录
D. 应分开存放
E. 应分类相对集中存放，按批号及效期远近依次或分开堆码并有明显标志
[单项选择]对麻醉药品、精神药品、毒性药品进行管理并监督正确使用的依据是
A. 药品质量检验室
B. 检验记录
C. 药品仓库
D. 验收制度
E. 《特殊药品管理办法》
[单项选择]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，有关麻醉药品和精神药品运输的说法正确的是
A. 托运人办理麻醉药品运输手续，应当将运输证明正本交付承运人
B. 托运人办理第二类精神药品运输手续，应当将运输证明副本交付承运人
C. 没有运输证明正本的，承运人不得承运
D. 货物包装不符合规定的，承运人不得承运
E. 承运人在运输过程中应当携带运输证明正本，以备查验
[单项选择]依据《麻醉药品、精神药品处方管理规定》，麻醉药品、精神药品处方格式组成中“前记”不同于普通处方，须载明（）
A. 处方编号
B. 患者姓名、性别、年龄
C. 患者身份证明编号
D. 门诊病历号
E. 专科要求的项目
[单项选择]《麻醉药品和精神药品管理条例》将精神药品分为
A. 处方类和非处方类
B. 第一类和第二类
C. 非零售类和零售类
D. 甲类和乙类
E. 外用类和内服类
[单项选择]《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，医疗机构麻醉药品处方至少保存
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]国家对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行
A. 总量控制
B. 定量控制
C. 数量控制
D. 产量控制
E. 总体控制
[单项选择]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时
A. 可以从定点生产企业紧急借用
B. 可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用
C. 可以请求卫生主管部门紧急调用
D. 抢救工作结束后，应当及时将借用情况报所在地省级药品监督管理部门备案
E. 抢救工作结束后，应当及时将借用情况报所在地省级卫生主管部门备案
[单项选择]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，运输麻醉药品，寄件人应提交
A. 所在地省级食品药品监督管理部门出具的准予销售证明
B. 所在地省级食品药品监督管理部门出具的准予运输证明
C. 所在地市级食品药品监督管理部门出具的准予运输证明
D. 所在地省级食品药品监督管理部门出具的准予邮寄证明
E. 所在地市级食品药品监督管理部门出具的准予邮寄证明
[多项选择]有关医疗用毒性药品和放射性药品储存的描述，正确的有
A. 毒性药品应专库(柜)储存
B. 单品种少量毒性药品可暂存于贵重药品柜中
C. 毒性药品与麻醉药品可同库(柜)储存
D. 毒性药品实行双人、双锁管理制度
E. 放射性药品应放置在铅容器内
[单项选择]以下必须凭麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡购买麻醉药品、第一类精神药品的单位是
A. 麻醉药品、第一类精神药品定点生产企业
B. 麻醉药品、第一类精神药品定点经营企业
C. 麻醉药品、第一类精神药品定点批发企业
D. 经过批准的医疗机构
E. 确需使用麻醉药品或者第一类精神药品的患者
[单项选择]国家对麻醉药品和精神药品实行
A. 经营单位认证制度
B. 额定剂量供应制度
C. 凭证明销售制度
D. 单位领导负责制度
E. 定点经营制度
[单项选择]麻醉药品和精神药品，是指
A. 列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品
B. 列入麻醉药品目录、精神药品目录的物质
C. 列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质
D. 列入麻醉药品目录、第一类精神药品目录的药品和其他物质
E. 列入麻醉药品目录、第二类精神药品目录的药品和其他物质
