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[单项选择]巴比妥类药物显弱酸性，是由于分子中有
A. 形成烯醇型的丙二酰脲结构
B. 酚羟基
C. 醇羟基
D. 邻二酚羟基
E. 烯胺
[单项选择]在酸性尿液中，弱酸性药物：
A. 解离多，再吸收少，排泄快
B. 解离少，再吸收少，排泄快
C. 解离少，再吸收多，排泄快
D. 解离多，再吸收多，排泄慢
E. 解离少，再吸收多，排泄慢
[单项选择]对弱酸性药物来说
A. 使尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢
B. 使尿液pH降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄增快
C. 使尿液pH增高，则药物的解离度小，重吸收多，排泄减慢
D. 使尿液pH增高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄增快
E. 对肾排泄没有规律性的变化和影响
[单项选择]由于分子中有一个手性中心，故西替利嗪存在
A. 左旋体对H1受体的拮抗活性比右旋体弱
B. 左旋体对H1受体的拮抗活性比右旋体强
C. 左旋体对H1受体的拮抗活性等于右旋体
D. 消旋体对H1受体的拮抗活性高
E. 消旋体对H1受体的拮抗活性低
[单项选择]巴比妥类药物分子结构中的1，3-二酰亚胺基团决定本类药物具弱酸性(二元酸)的原因
A. 1，3-二酰亚胺互变异构为烯醇式
B. 1，3-二酰亚胺离解
C. l，3-二酰亚胺发生二次离解
D. 丙二酰脲水解产物
E. l，3-二酰亚胺水解产物
[单项选择]在碱性尿液中弱酸性药物
A. 解离多，重吸收少，排泄快
B. 解离少，重吸收多，排泄快
C. 解离多，重吸收多，排泄快
D. 解离少，重吸收多，排泄慢
E. 解离多．重吸收少，排泄慢
[单项选择]碱化尿液使弱酸性药物
A. 解离多，重吸收少，全身作用弱
B. 解离多，重吸收多，全身作用弱
C. 解离多，重吸收多，全身作用强
D. 解离少，重吸收少，全身作用弱
E. 解离少，重吸收多，全身作用强
[单项选择]弱酸性药物在碱性环境中
A. 解离度小
B. 解离度大
C. 极性小
D. 极性大
E. 脂溶性大
[单项选择]弱酸性药物在碱性尿液中
A. 解离度↑，重吸收量↓，排泄量↓
B. 解离度↑，重吸收量↓，排泄量↑
C. 解离度↓，重吸收量↓，排泄量↓
D. 解离度↑，重吸收量↑，排泄量↑
E. 解离度↑，重吸收量↑，排泄量↓
[单项选择]某弱酸性药物pKa为3.4，请问在pH为6.4的尿液中有多少解离
A. 90%
B. 99%
C. 99.9%
D. 95%
E. 100%
