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[单项选择]关于滴丸和微丸的错误表述是
A. 普通滴丸的溶散时限要求是:应在30min内全部溶散
B. 包衣滴丸的溶散时限要求是:应在1h内全部溶散
C. 可以将微丸制成速释微丸，也可以制成缓释微丸
D. 可以用挤出滚圆法、沸腾制粒法、包衣锅法制备微丸
E. 微丸的直径应大于2.5mm
[单项选择]关于滴丸的叙述错误的为
A. 滴丸剂中常用的基质有水溶性和非水溶性两类
B. 生产设备简单、生产车间内无粉尘，有利于劳动保护
C. 滴丸剂均起速效作用
D. 液体药物可制成固体滴丸，便于携带和服用
E. 增加药物的稳定性
[单项选择]关于滴丸的叙述哪项是错的
A. 滴丸剂是指固体或液体药物与适当基质，加热熔化混匀后，滴入冷凝液中，收缩冷凝而制成的小丸状制剂
B. 滴制法制丸始于1933年丹麦药厂
C. 《中国药典》1977年版正式收载滴丸剂型，1995年版收载滴丸剂9种
D. 复方丹参滴丸已经美国FDA批准进行临床试验
E. 五官科制剂作成滴丸可起到延效作用
[单项选择]下列关于滴丸剂概念正确的叙述是
A. 系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂
B. 系指液体药物与适当物质溶解混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂
C. 系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，混溶于冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂
D. 系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入溶剂中、收缩而制成的小丸状制剂
E. 系指固体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂
[单项选择]下列关于滴丸剂概念叙述正确的是( )
A. 系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂
B. 系指液体药物与适当物质溶解混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂
C. 系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，混溶于冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂
D. 系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入溶剂中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂
E. 系指固体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂
[单项选择]下列关于滴制法制备滴丸剂特点的叙述错误的是
A. 工艺周期短，生产率高
B. 受热时间短，易氧化及具挥发性的药物溶于基质后，可增加其稳定性
C. 可使液态药物固态化
D. 用固体分散技术制备的滴丸减低药物的生物利用度
E. 生产条件较易控制，含量较准确
[单项选择]乳剂特点的错误表述是
A. 乳剂液滴的分散度大
B. 乳剂中药物吸收快
C. 乳剂的生物利用度高
D. 一般W/O型乳剂专供静脉注射用
E. 静脉注射乳剂注射后分布较快，有靶向性
[单项选择]关于絮凝的错误表述是
A. 加入适当电解质，可使ζ电位降低
B. 为形成絮凝状态所加入的电解质称为反絮凝剂
C. 混悬剂的微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝
D. 混悬凝剂的微粒荷电，电荷的排斥力会阻碍微粒的聚集
E. 为了使混悬凝剂恰好产生絮凝作用，一般应控制ζ电位在20～25mV范围
[单项选择]有关筛分的错误表述是
A. 物料中含湿量大，易堵塞筛孔
B. 物料的表面状态不规则，不易过筛
C. 物料的粒度越接近筛孔直径时越易过筛
D. 物料的密度小，不易过筛
E. 筛面的倾斜角度影响筛分的效率
[单项选择]关于药物在滴丸基质中分散状态的叙述，错误的是（）。
A. 形成固体溶液
B. 形成胶团
C. 形成微细结晶、亚稳定型结晶或无定型粉末
D. 形成固态凝胶
E. 形成固态乳剂
[单项选择]关于颗粒剂的错误表述是
A. 飞散性、附着性较小
B. 吸湿性、聚集性较小
C. 颗粒剂可包衣或制成缓释制剂
D. 干燥失重不得超过8%
E. 可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂
[单项选择]关于要约生效的错误表述为
A. 要约自到达受要约人之时生效
B. 要约自要约人发出之时生效
C. 采用数据电文形式发出要约的，收件人指定特定系统接收数据电文的，该数据电文进入该特定系统的时间为要约生效时间
D. 采用数据电文形式发出要约的，收件人没有指定特定系统接收数据电文的，数据电文进入收件人的任何系统的首次时间为要约生效时间
[单项选择]关于配伍变化的错误表述是
A. 两种以上药物配合使用时，应该避免一切配伍变化
B. 配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失，或导致毒副作用增强的配伍变化
C. 配伍变化包括物理的、化学的和药理的三方面配伍变化
D. 药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化
E. 药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用
