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[单项选择]药品生产、经营企业按照规定留存的资料和销售凭证的保存期限是
A. 超过药品有效期3年，但不得少于5年
B. 超过药品有效期2年，但不得少于5年
C. 超过药品有效期2年，但不得少于3年
D. 超过药品有效期1年，但不得少于3年
E. 超过药品有效期1年，但不得少于5年
[单项选择]按照《互联网药品交易服务审批暂行规定》，对药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业进行审批的部门是（）
A. 国家食品药品监督管理部门
B. 省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门
C. 市级食品药品监督管理部门
D. 信息产业主管部门
E. 卫生部门
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是（）
A. 医疗机构配制的制剂
B. 中药
C. 中药饮片
D. 没有实施批准文号管理的中药材
E. 新发现和从国外引种的药材
[单项选择]《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的
A. 数量、质量和中毒事故
B. 质量、销量和信誉程度
C. 质量、疗效和市场占有率
D. 质量、疗效和反应
E. 产量、销量和竞争能力
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的
A. 质量、疗效和反应
B. 价格、质量和疗效
C. 质量、价格和市场状况
D. 质量、疗效和市场状况
E. 质量、价格和信誉
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的
A. 数量、质量和中毒事故
B. 质量、销量和信誉程度
C. 质量、疗效和市场占有率
D. 质量、疗效和反应
E. 产量、销量和竞争能力
[单项选择]药品的生产企业、未按照规定实施《药品生产质量管理规范》且情节严重的，应吊销其（）
A. 《药品生产许可证》
B. 《药品经营许可证》
C. 《医疗机构制剂许可证》
D. 《医疗机构执业许可证》
E. 《进口准许证》
[单项选择]《药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增剂型按规定向药品监督管理部门提出申请GMP认证，应当自取得药品生产证明文件或者批准正式生产之日起( )。
A. 3天内提出
B. 30天内提出
C. 3个月内提出
D. 6个月内提出
E. 12个月内提出
[单项选择]依照《中华人民共和国药品管理法》规定，执业医师收受药品生产经营企业或者代理人给予的财物或者其他利益的，应由本单位或卫生行政部门给予( )
A. 行政处罚
B. 行政处分
C. 行政处分，没收违法所得
D. 罚款
E. 吊销执业证书
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定：执业医师收受药品生产经营企业给予财物或其他利益的违法行为情节严重的，由卫生行政部门给予的行政处罚是( )
A. 警告、降职
B. 处分、没收违法所得
C. 吊销执业医师证书
D. 吊销执业许可证
E. 记过、没收违法所得
