[单项选择]2000年版药典规定水溶性基质的栓剂融变时限为
A. 3粒均应在60min内融变
B. 3粒应在30min内融变
C. 6粒均应在30min内融变
D. 6粒应在30min内融变
E. 无数量要求，时限为30min

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[单项选择]2000年版药典规定的脂肪性基质栓剂融变时限为
A. 10粒应在10min内融变
B. 无数量要求，时限为60min
C. 3粒均应在30min内融变
D. 3粒应在30min融变
E. 10粒均应在10min内融变

[单项选择]2000年版药典规定脂溶性基质的栓剂融变时限为
A. 3粒应在30min融变
B. 3粒均应在30min内融变
C. 10粒应在lOmin内融变
D. 10粒均应在10min内融变
E. 无数量要求，时限为60min

[单项选择]《中华人民共和国药典》1995年版规定大蜜丸水分限量为
A. ≤150%
B. ≤16%
C. ≤17%
D. ≤18%
E. ≤19%

[多项选择]2000年版药典规定需进行粒度测定的气雾剂种类是
A. 外用气雾剂
B. 乳剂型气雾剂
C. 混悬型气雾剂
D. 吸人型粉雾剂
E. 溶液型气雾剂

[多项选择]2000年版药典规定需进行粒度测定的气雾剂种类有
A. 乳剂型气雾剂
B. 混悬型气雾剂
C. 吸入型粉雾剂
D. 溶液型气雾剂
E. 外用气雾剂

[单项选择]根据2005年版药典规定，下列哪一项不符合中药鉴定的取样原则( )
A. 药材总包件在100件以下的，取样5件
B. 100～1000件，按5%取样
C. 超过1000件的，按1%取样
D. 不足5件的，逐件取样
E. 贵重药材，不论包件多少均逐件取样

[单项选择]中国药典(2000年版)规定乳糖的比旋度
A. +52.6°～+53.2°
B. +52.5°～53.0°
C. +52.0°～52.6°
D. 不少于66°
E. +20.5°～21.5°

[单项选择]地高辛的鉴别试验中国药典(2000年版)规定采用
A. HPLC
B. TLC
C. PC(纸色谱法)
D. GC
E. UVS

[单项选择]中国药典(2000年版)规定的“澄清”系指
A. 药物溶液澄清度相当于所用溶剂的澄清度或未超过0．5号浊度标准液
B. 药物溶液的吸收度不得超过0.03
C. 药物溶液的澄清度未超过1号浊度标准液
D. 目视检查未见浑浊
E. 在550nm测得吸收度应为0.12～0.15

[单项选择]中国药典（2000年版）规定鉴别丙酸睾酮的方法（）
A. 制备衍生物的熔点为150～156℃
B. 与硫酸呈色反应
C. 羟肟酸铁反应
D. 缩合反应
E. 与β-萘酚的偶合反应

[单项选择]中国药典（2000年版）规定鉴别醋酸可的松的反应（）
A. 制备衍生物的熔点为150～156℃
B. 与硫酸呈色反应
C. 羟肟酸铁反应
D. 缩合反应
E. 与β-萘酚的偶合反应

[单项选择]中国药典(2005年版)规定的“凉暗处”系指
A. 放在阴暗处，避光不超过20℃
B. 放在阴暗处，避光不超过10℃
C. 避光不超过20℃
D. 温度不超过20℃
E. 避光，温度2～10℃

[多项选择]《中国药典》(2005年版)规定“熔点”系指
A. 由固体熔化成液体的温度
B. 熔融同时分解的温度
C. 供试品在毛细管中收缩时的温度
D. 固体熔化时自初熔至全熔时的一段温度
E. 供试品在毛细管中开始局部液化时的温度

[多项选择]《中国药典》(2000年版)规定鉴别对乙酰氨基酚的试验是
A. 红外光谱法
B. 水解后重氮化法
C. 水解后重氮-偶合反应
D. 三氯化铁呈色反应
E. 氧化反应

[多项选择]《中国药典》(2000年版)规定鉴别肾上腺素的试验有
A. 过氧化氢氧化呈色反应
B. 与三氧化铁呈色反应
C. 氯化物反应
D. 与硫酸铜的呈色反应
E. 红外光谱法

[单项选择]《中国药典》(2000年版)规定采用GC时，除另有规定外，载气是
A. X射线粉末衍射法
B. 硼砂标准缓冲液
C. 醋酸纤维素电泳法
D. 六通阀
E. 氮气

[单项选择]中国药典(2000年版)规定无水葡萄糖的比旋度
A. +52.6°～+53.2°
B. +52.5°～53.0°
C. +52.0°～52.6°
D. 不少于66°
E. +20.5°～21.5°

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