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发布时间:2023-11-06 00:53:51

[单项选择]除草剂(零售包装;经配制) ( )
A. 15
B. 17
C. 20
D. 24

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[单项选择]除草剂(零售包装;经配制) ( )
A. 15
B. 17
C. 20
D. 24
[单项选择]龙葵叶绿体DNA上的一个正常基因决定了植株对某除草剂表现敏感,它的突变基因则决定了植株对该除草剂表现抗药性。以敏感型龙葵(全部叶绿体含正常基因)为父本,以抗药型龙葵(全部叶绿体含突变基因)为母本进行杂交,所得F1植株将表现( )
A. 敏感型
B. 抗药型
C. 抗药型:敏感型=3:1
D. 抗药型:敏感型=1:1
[单项选择]除草剂敌稗中毒应()
A. 禁止使用肟类复能剂
B. 不宜用碳酸氢钠溶液洗胃
C. 静注毒扁豆碱
D. 静滴烟酰胺
E. 立即给予亚甲蓝注射液
[单项选择]

阿托生是美国运用最广泛的一种除草剂,除草效果明显,然而让它混入饮用水后,其危害极大。除完草之后残留在土壤中的阿托生会和土壤融为一体,并不会再流走。残留的阿托生会进入地下水源,造成更为广泛的危险。从动物实验可以看出,量多的阿托生损害肝、肾、肺或心脏,它还可能是一种致癌物质。美国印第安纳州珀杜大学的科学家找到了一种能吃掉阿托生的微生物。他认为该微生物虽不能用于净化被阿托生污染的水源,但可以在阿托生混入水源之前在土壤中使其转化为无害物质。实验室试验相当成功,该微生物可以在150天内消86%的阿托生。

下列陈述中,不正确的一项是()
A. 过量的微生物,虽吃掉阿托生,但能损害肝、肾、肺或心脏,它还可能是一种致癌物质
B. 阿托生是一种广泛运用的除草剂
C. 该微生物在阿托生混入水源之前在土壤中转化为无害物质
D. 阿托生防治不利,对人和动物都有危害
[单项选择]在农业生产中,可以利用植物生长素作为除草剂,这是因为生长素在()。
A. 低浓度时促进生长
B. 低浓度时抑制生长
C. 高浓度时促进生长
D. 高浓度时抑制生长
[单项选择]在控制农业杂草方面有了新主意,我们不必费心研究一种专门除去杂草而对农作物无害的除草剂,我们可以使用一种对所有的植物都有效的广谱除草剂,同时运用基因工程专门保证农作物不受除草剂影响。
下面哪一项,如果正确,是实现上面新主意的最大障碍
A. 有些有效除去杂草的杀虫剂会阻碍农作物的生长长达两年之久。
B. 研究表明基因改变的结果是农作物的营养性无法得到改善。
C. 大多数仅杀死一小部分特定杂草的杀虫剂含有对当地动物和野生物有害的活性成分。
D. 虽然基因改变使个体作物不受广谱除草剂的影响,但这些农作物的种子不会发芽。
[单项选择]这里有一个控制农业杂草的新办法,它不是试图合成那种能杀死特殊野草而对谷物无害的除草剂,而是使用对所有植物都有效的除草剂,同时运用特别的基因工程来使谷物对除草剂具有免疫力。 下面哪个,如果正确,是以上提出的新办法实施的最严重障碍
A. 对某些特定种类杂草有效的除草剂,施用后两年内会阻碍某些作物的生长。
B. 最新研究表明,进行基因重组并非想象的那样可以使农作物中的营养成分有所提高。
C. 大部分的只能除掉少数特定杂草的除草剂含有的有效成分对家禽、家畜及野生动物有害。
D. 这种万能除草剂已经上市,但它的万能作用使得人们认为它不适合作为农业控制杂草的方法。
E. 虽然基因重组已使单个的谷物植株免受万能除草剂的影响,但这些作物产出的种子却由于万能除草剂的影响而不发芽。
[单项选择]有一个控制农业杂草的新办法,它不是试图合成那种能杀死特殊野草而对谷物无害的除草剂,而是使用一种对所有植物都有效的除草剂,同时运用特别的基因工程来使谷物对除草剂具有免疫力。 下面哪一项,如果正确,是以上提出的新办法实施的最严重障碍
A. 对某些特定的种类杂草有效的除草剂,施用后两年内会阻碍某些作物的生长。
B. 最新研究表明,进行基因重组并非想象的那样可以使谷物中的营养成分有所提高。
C. 大部分的只能除掉少数特定杂草的除草剂含有的有效成分对家禽、家畜及野生动物有害。
D. 这种万能除草剂已经上市,但它的万能作用使得人们认为它不适合作为农业控制杂草的办法。
E. 虽然基因重组已经使得单个的谷物植株免受万能除草剂的影响,但这些作物产出的种子却由于万能除草剂的影响而不发芽。
[单项选择]一农民用除草剂(禾大壮)干农活喷洒农作物,出现头晕、恶心呕吐、多汗、流涎、肌束震颤。来诊后治疗应用
A. 地西泮
B. 阿托品
C. 阿托品+解磷定
D. 维生素C
E. 激素
[单项选择]水浆涂料(非零售包装) ( )
A. 12
B. 6
C. 29
D. 30
[单项选择]合成洗衣粉(非零售包装)( )
A. 3402.1900
B. 3402.2010
C. 3402.9000
D. 其他编码
[单项选择]医疗机构配制制剂须经:
A. 所在地省级卫生厅(局)审核同意和省级药监局批准
B. 国家药品监督管理局批准
C. 卫生部批准
D. 所在地卫生局和药监局批准
E. 所在地卫生局批准
[单项选择]医疗机构配制制剂经哪个部门审核同意
A. 国务院药品监督管理部门
B. 国务院卫生行政部门
C. 国务院劳动和社会保障部门
D. 省级人民政府药品监督管理部门
E. 省级人民政府卫生行政部门

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