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[单项选择]下类药物为前体药物的是( )
A. 辛伐他丁
B. 吉非贝齐
C. 硝苯地平
D. 甲基多
E. 利多卡因
[单项选择]以下为改变药物的不良味道而设计的前体药物是
A. 氟奋乃静庚酸酯
B. 磺胺嘧啶银
C. 阿司匹林赖氨酸盐
D. 无味氯霉素
E. 雌二醇双磷酸脂
[单项选择]以下为设计成靶向性制剂的前体药物是
A. 氟奋乃静庚酸酯
B. 磺胺嘧啶银
C. 雌二醇双磷酸酯
D. 无味氯霉素
E. 阿司匹林赖氨酸盐
[单项选择]以下为延长药物作用时间的前体药物是
A. 氟奋乃静庚酸酯
B. 磺胺嘧啶银
C. 阿司匹林赖氨酸盐
D. 无味氯霉素
E. 青霉素
[单项选择]下列哪个是前体药物
A. 西咪替丁
B. 法莫替丁
C. 雷尼替丁
D. 奥美拉唑
E. 西替利嗪
[单项选择]前体药物的代谢特点
A. 主要在肝脏脂解为活化型，因此肝脏功能的好坏直接影响到活性药物的浓度
B. 主要在肾脏脂解为活化型，因此肾脏功能的好坏必然影响到药物疗效
C. 主要在肺脂解为活化型，因此肺功能的好坏直接影响到活性药物的质量
D. 主要在肠道脂解为活化型
E. 肝脏功能的好坏不会影响到药物浓度
[单项选择]下列药物中哪一个是前体药物（）
A. 环磷酰胺
B. 阿霉素
C. 氟尿嘧啶
D. 白消安
E. 巯嘌吟
[单项选择]下列抗病毒药物属于阿昔洛韦的前体药物的是
A. 伐昔洛韦
B. 更昔洛韦
C. 利巴韦林
D. 金刚烷胺
E. 齐多夫定
[单项选择]在药物设计中，为最常用的可增加药物水溶性的基团
A. 酰胺基
B. 巯基
C. 磺酸基
D. 羟基
E. 烷基
[单项选择]前体药物的代谢特点是
A. 主要在肝脏脂解为活化型
B. 肝功能的好坏直接影响到活性药物的浓度
C. 主要在肝脏脂解为活化型，因此肝功能的好坏必然受影响
D. 主要在肝脏脂解为活化型，因此肝功能的好坏直接影响到活性药物的浓度
E. 主要在肝脏脂解为活化型，因此肝功能的好坏直接影响到活性药物的质量
[单项选择]关于前体药物的说法正确的是
A. 前药是将有活性的药物，转变为无活性的化合物
B. 前药本身有活性并改变了母体药物的某些缺点
C. 前药是无活性或活性很低的化合物
D. 前药是指经化学结构修饰后，体外无活性或活性很低，在体内经过代谢的生物转化或化学途径转变为原来药物发挥药理作用的化合物
E. 前药是药物经化学结构修饰得到的化合物
