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[单项选择]根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疾病预防控制机构应当依照国务院卫生主管部门的规定，建立真实、完整的购进、分发、供应记录，并保存至
A. 超过疫苗有效期1年备查
B. 超过疫苗有效期2年备查
C. 超过疫苗有效期3年备查
D. 超过疫苗有效期4年备查
E. 超过疫苗有效期5年备查
[单项选择]根据我国《疫苗流通和预防接种管理条例》，县级疾病预防控制机构可以
A. 向疾病预防控制机构销售第二类疫苗
B. 向个体诊所销售第二类疫苗
C. 向接种单位销售第二类疫苗
D. 向其他疫苗批发企业销售第二类疫苗
E. 向定点零售企业销售第二类疫苗
[单项选择]根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，第一类疫苗是指
A. 县级以上药品监督管理部门组织的应急接种所使用的疫苗
B. 县级以上药品监督管理部门组织的群体性预防接种所使用的疫苗
C. 基层人民政府组织的群体性预防接种所使用的疫苗
D. 政府免费向公民提供，公民应当依照政府的规定受种的疫苗
E. 由公民自费并且自愿受种的疫苗
[单项选择]根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，下列说法正确的是
A. 第一类疫苗是指由公民自费并且自愿受种的其他疫苗
B. 第二类疫苗是指政府免费向公民提供，公民应当根据政府的规定受种的疫苗
C. 第一类疫苗包括县级以上人民政府或者其卫生主管部门组织的应急接种或者群体性预防接种所使用的疫苗
D. 县级以上疾病预防控制机构不得直接向接种单位供应第二类疫苗
E. 疫苗生产企业、疫苗批发企业应当建立真实、完整的购销记录，并保存至超过疫苗有效期3年备查
[单项选择]根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，药品批发企业经营疫苗的批准部门是
A. 国家食品药品监督管理局
B. 省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门
C. 省、自治区、直辖市人民政府
D. 省、自治区、直辖市卫生行政部门
E. 市级以上人民政府或者其卫生主管部门
[单项选择]根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时，应索取的有效证明文件是（）。
A. 药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章
B. 药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章
C. 药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章
D. 省级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章
E. 市级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产
[单项选择]根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，不属于第一类疫苗的是（）
A. 县级以上人民政府组织的应急接种疫苗
B. 卫生主管部门组织的群体性预防接种所使用的疫苗
C. 公民自费并且自愿受种的疫苗
D. 政府免费向公民提供的疫苗
E. 公民应依照政府的规定受种的疫苗
[单项选择]《疫苗流通和预防接种管理条例》规定，第二类疫苗是
A. 国家免疫规划确定的疫苗
B. 政府免费向公民提供，公民应当依照政府的规定受种的疫苗
C. 省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗
D. 由公民自费并且自愿受种的其他疫苗
E. 县级以上人民政府或者其卫生主管部门组织的应急接种所使用的疫苗
[单项选择]国务院核设施主管部门会同国务院环境保护行政主管部门根据( )，在环境影响评价的基础上编制放射性固体废物处置场所选址规划，报国务院批准后实施。
A. 地形条件和放射性固体废物处置的需要
B. 地质条件和放射性固体废物处置的需要
C. 地质条件
D. 放射性固体废物处置的需要
[单项选择]根据有关规定，由国务院投资主管部门核准或审批的建设项目，或由国务院投资主管部门核报国务院核准或审批的建设项目，其环境影响评价文件原则上由( )审批。
A. 国务院
B. 国家投资主管部门
C. 国家环境保护行政部门
D. 国家环境保护总局
[单项选择]国务院建设行政主管部门，省、自治区人民政府建设行政主管部门和直辖市人民政府城乡规划行政主管部门根据需要可以向有关城市派出规划督察员，对有关法规执行情况进行监督。这是在下列哪个法规中规定的( )
A. 《城市规划强制性内容暂行规定》
B. 《城建监察规定》
C. 《城市绿线管理办法》
D. 《城市紫线管理办法》
[单项选择]由某市标准化行政主管部门制定，报国务院标准行政主管部门和国务院有关行政主管部门备案的某一项标准，在国务院有关行政主管部门公布其行业标准之后，该项地方标准（）。
A. 与行业标准同时生效
B. 即行废止
C. 仍然有效
D. 修改后有效
