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[单项选择]
8个月男孩，生后一直牛奶喂养，未添加辅食。近一周来患儿每天腹泻5～6次，质稀．伴吵闹不安．睡眠差，出汗多。尚不能扶站，未出牙。考虑为维生素D缺乏性佝偻病。
若化验检查示血钙2mmol/L（8mg/d1），钙磷乘积为25，X线长骨检查示骨骺软骨明显增宽，干骺端临时钙化带消失，呈毛刷状及杯口样改变，则应属维生素D缺乏性佝偻病的（）
A. 初期
B. 激期
C. 恢复期
D. 后遗症期
E. 以上都不是
[单项选择]10个月患儿，生后因母乳量不足，混合喂养，未添加辅食，近一周多汗，烦躁，经常睡眠不安，该患儿最可能的诊断是
A. 消化不良
B. 营养不良
C. 脑炎
D. 佝偻病
E. 上呼吸道感染
[单项选择]9个月男孩，因反复鼻衄3个月，瘀点、瘀斑
46d入院。生后1个月始反复腹泻、便带血丝，反复皮肤湿疹伴脓点，曾有双耳流脓。其一兄有类似湿疹、出血、感染病史。白细胞10.1×109/L，Hb109g/
L，PLT15×109/L，血小板体积测不出；IgG 5.16g/L，ISA0.78g/L，IgM＜0.38g/L，IgE
532IU/L。其诊断可能为
A. 湿疹血小板减少免疫缺陷综合征
B. X连锁高IgM血症
C. 选择性IgA缺陷病
D. 联合免疫缺陷病
E. 慢性肉芽肿病
[单项选择]9个月男孩，因反复鼻出血3个月，瘀点、瘀斑46天入院。生后1个月始反复腹泻、大便带血丝，反复皮肤湿疹伴脓点，曾有双耳流脓。其一兄有类似湿疹、出血、感染病史。
WBC10.1×109/L，Hbl09g/L，PLT15×109/L，血小板体积测不出；IgG5.16g/L，IgA0.78g/L，IgM＜0.380/L，IGE532
1U/L。其诊断可能为：
A. 湿疹血小板减少免疫缺陷综合征
B. 联合免疫缺陷病
C. 选择性IgA缺陷病
D. X连锁高IgM血症
E. 慢性肉芽肿病
[单项选择]7个月男孩，出生后3个月出现化脓性皮炎，局部淋巴结肿大，伴有溃疡性口腔炎。一周前咳嗽，气促，发热40℃，双肺中细湿啰音。胸片为双侧支气管肺炎；外周血白细胞17×109/L，中性粒细胞0.88，淋巴细胞0.12，NBT2%。该病例的诊断为
A. 白细胞黏附分子缺陷Ⅰ型
B. 白细胞黏附分子缺陷Ⅱ型
C. 慢性肉芽肿病
D. 慢性良性中性粒细胞减少症
E. 周期性中性粒细胞减少症
[单项选择]2个月男孩，生后不久发生慢性口腔鹅口疮。接种卡介苗后第2天局部红肿，第4天溃疡伴高热 40℃，10d后出现气促。体检双肺细湿啰音，肝肋下
4cm，脾肋下2cm。外周血白细胞2.5×109/L，L 20%，CD3细胞30%，CD4细胞20%，CD8细胞 10%。诊断为
A. X-连锁无丙种球蛋白血症
B. 慢性良性中性粒细胞减少症
C. 周期性中性粒细胞减少症
D. 慢性肉芽肿病
E. X-连锁严重型联合免疫缺陷病
[单项选择]3个月男孩，生后不久反复皮肤感染，呈无痛性坏死和溃疡，但无脓液。溃疡面渗出物培养为金黄色葡萄球菌生长。出生时脐带于20d才脱落。最可能是
A. 白细胞黏附分子缺陷Ⅰ型
B. 白细胞黏附分子缺陷Ⅱ型
C. 慢性肉芽肿病
D. 慢性良性中性粒细胞减少症
E. 周期性中性粒细胞减少症
[单项选择]一男孩出生后5个月发病。反复感染，淋巴组织中查不到mlg阳性细胞，无生发中心，扁桃体小，血清中IgG，IgA，IgD含量极低，T细胞功能正常。该疾病是
A. Bruton(慢性无丙球血症)
B. Is缺陷，伴IgM增高
C. Ig重链缺乏
D. 婴儿暂时性低丙球血症
E. 常见多变型免疫缺陷
[单项选择]男孩，8岁。出生体重4kg，无窒息，生后8个月患高热、抽搐，住院半个月治愈。会走后出现左下肢跛行，伴肌肉萎缩，感觉正常，生理反射减弱，病理反射未引出。行走时躯干后仰，呈挺胸突腹的典型步态，左髋呈屈曲畸形，
A. 臀肌松解术
B. 闭孔神经前支切断术
C. 髂腰肌切断术
D. 内收肌切断术
E. 骶棘肌代臀肌术
[单项选择]男孩，6个月，生后双足马蹄内翻足畸形，手法扳芷除马蹄外尚能矫正，应选择何种治疗
A. 软组织松解术
B. 肌力平衡手术
C. Kite石膏矫形
D. McKey手术
E. 等待1岁后手术
[单项选择]男孩，6个月，生后双足马蹄内翻足畸形，手法扳正除马蹄外尚能矫正，应选择何种治疗
A. 肌力平衡手术
B. Kite石膏矫形
C. 软组织松解术
D. 等待1岁后手术
E. McKey手术
[单项选择]患儿，女，12岁。1个月来低热乏力，近1周来患儿书写困难，频出怪相，耸肩缩颈等，睡眠时消失。查体：四肢有不自主运动，挤眉弄眼等。血沉40mm/小时，ASO滴度升高(1：1300)。诊断应首先考虑
A. 儿童多动症
B. 先天性脑功能障碍
C. 风湿性舞蹈病
D. 病毒性心肌炎伴病毒性脑炎
E. 无菌性脑膜炎后遗症
