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[单项选择]D/G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者,其核型应为()
A. 46,XX
B. 46,XX,一14,+t(14q2lq)
C. 45,XX,一14,一2l,+t(14(12lq)
D. 46,XX,一2l,+t(14q21q)
E. 45,XX,一21,+t(14q21q)
[单项选择]女孩,3岁。为21-三体综合征的易位型。其下列染色体核型中哪项最常见
A. 46xy,-13,+t(13q21
B. 46xx,-14,+t(14q21
C. 46xy,-21,+t(21q22
D. 46xx,-21,+t(21q21
E. 46xx,-22,+t(21q22
[单项选择]一女孩,3岁,为21-三体综合征的易位型。其下列染色体核型中哪种最常见
A. 46XX,-22,+t(21q;22
B. 46XX,-21,+t(21q;22
C. 46XY,-21,+t(21q;22
D. 46XX,-14,+t(14q:2l
E. 46XY,-14,+t(14q:2l
[单项选择]DIG易位型21-三体综合征最常见的核型是()
A. 46,XY(或XX),一13,+t(13q21q)
B. 46,XY(或xx),一14,+t(14q21q)
C. 46,XY(或xx),一15,+t (15q2lq)
D. 46,XY(或xx),一21,+t(21q2lq)
E. 46,xY(或XX),一22,+t(21q22q)
[单项选择]易位型21-三体综合征最常见的核型是()。
A. 46,XY,-13,+t(13q21)
B. 46,XY,-21,+t(21q21)
C. 46,XY,-22,+t(21q22)
D. 46,XY,-14,+t(14q21)
E. 46,XY,-15,+t(15q21)
[单项选择]D/G易位型21-三体综合征最常见的核型是()。
A. 46,XY(或XX),-13,+t(13q21q)
B. 46,XY(或XX),-14,+t(14q21q)
C. 46,XY(或XX),-15,+t(15q21q)
D. 46,XY(或XX),-21,+t(21q21q)
E. 46,XY(或XX),-22,+t(21q22q)
[单项选择]D/G易位型唐氏综合征最常见的核型是
A. 46,XY(或X,-13,+t(13q21
B. 46,XY(或X,-14,+t(14q21
C. 46,XY(或X,-15,+t(15q21
D. 46,XY(或X,-21,+t(21q21
E. 46,XY(或X,-22,+t(21q22
[单项选择]染色体数目异常出现三体可记为( )。
A. 2n-1
B. 2n+1
C. 2n-2
D. 2n+3
E. 2n-3
[单项选择]若母亲为21/21易位携带者,则下一代患21 -三体综合征的风险是
A. 0%
B. 25%
C. 50%
D. 75%
E. 100%
[单项选择]5岁女孩,门诊诊断为Down综合征(21三体综合征),其核型分析为46,XX,t(14q21q),最可能属于下列哪种染色体畸变所致
A. 染色体重叠
B. 染色体缺失
C. 染色体倒位
D. 染色体重复
E. 染色体易位
[单项选择]女孩,5岁,门珍诊断为21-三体综合征,其核型分析为46,XX,t(14q21q),最可能属于下列哪种染色体畸变所致
A. 染色体易位
B. 染色体缺失
C. 染色体倒位
D. 染色体重复
E. 染色体重叠
[单项选择]21-三体综合征绝大部分染色体核型是
A. 45,XX(或X,-14,-21,+t(14q21
B. 46,XX(或X,-14,+t(14q21
C. 47,XX(或X,+21
D. 46,XX(或X,-21,+t21q
E. 46,XX(或X,-22,-t(21q22