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[单项选择]注射剂一般控制pH在( )的范围内。
A. 6～11
B. 4～9
C. 5～8
D. 2～7
E. 6～8
[单项选择]注射剂一般控制pH的范围为多少
A. 3.5～11
B. 4～9
C. 5～10
D. 3～7
E. 6～8
[单项选择]注射剂一般控制pH的范围为( )
A. 3.5～11
B. 4～9
C. 5～10
D. 3～7
E. 6～8
[单项选择]一般注射剂的pH值应为
A. 3～7
B. 3～9
C. 4～9
D. 7～10
E. 5～10
[单项选择]制备盐酸普鲁卡因注射剂时要调节其pH值，正确的操作是
A. 加酸调pH=3.0～3.5
B. 加酸调pH=3.3～5.5
C. 加碱调pH=6.5～8.0
D. 加碱调pH=7.5～9.5
E. 加缓冲盐溶液调pH=6.5～7.5
[单项选择]调节注射剂pH值的主要依据是
A. 血浆渗透压
B. 制剂的稳定性
C. 血液的pH值
D. 制剂的渗透压
E. 有效成分的理化性质
[单项选择]注射剂生产车间对控制区相对湿度的规定
A. 45％～65％
B. 40％～60％
C. 50％～65％
D. 45％～60％
E. 50％～60％
[单项选择]尼可刹米的注射剂pH值为何值
A. 3.5～3.8
B. 4.5～5.8
C. 5.5～7.8
D. 6.5～7.8
E. 5.8～7.5
[单项选择]注射剂的一般检查不包括
A. 注射液的装量检查
B. 注射液的澄明度检查
C. 注射液的无菌检查
D. pH检查
E. 注射剂中防腐剂使用量的检查
[单项选择]注射剂的一般生产过程包括
A. 原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灭菌、灌封、质量检查、包装
B. 原辅料和容器的前处理、配制、称量、过滤、灌封、灭菌、质量检查、包装
C. 原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封、灭菌、质量检查、包装
D. 原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封、灭菌、包装、质量检查
E. 原辅料和容器的前处理、称量、灭菌、过滤、灌封、配制、质量检查、包装
[单项选择]注射剂热原检查一般采用
A. 家兔法
B. 直接接种法
C. 薄膜过滤法
D. 显微计数法
E. 鲎试剂法
[单项选择]注射剂细菌内毒素检查一般采用
A. 家兔法
B. 直接接种法
C. 薄膜过滤法
D. 显微计数法
E. 鲎试剂法
