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发布时间:2023-10-22 03:00:28

[单项选择]关于普鲁卡因胺描述正确的是
A. 易水解,不如普鲁卡因稳定
B. 长期放置易氧化变色,其注射剂中可加入亚硫酸氢钠作抗氧剂
C. 属于IB类轻度钠通道阻断剂
D. 临床用作急发性心绞痛的治疗
E. 属于Ic类明显钠通道阻断剂

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[单项选择]关于普鲁卡因胺的叙述,下面哪项正确:
A. 药理作用与奎尼丁相似但无明显阻断胆碱或α肾上腺素受体作用
B. 红斑性狼疮样综合征以快代谢者易发生
C. 属ⅠB类抗心律失常药
D. 常用于室上性心动过速
E. 长期口服不良反应少见
[单项选择]关于普鲁卡因的描述,错误的是
A. 属于酯类局麻药
B. 水溶液不稳定,曝光、久储后局麻效能下降
C. 穿透力强,常用于表面麻醉
D. 中毒后中枢神经系统先兴奋后抑制
E. 少数病人可见过敏反应
[单项选择]普鲁卡因胺:
A. 阻滞Na+内流
B. 阻滞Ca2+内流
C. 二者均是
D. 二者均不是
[单项选择]普鲁卡因胺的代谢产物N-乙酰普鲁卡因胺经肾排泄比例为
A. 95%
B. 85%
C. 75%
D. 65%
E. 55%
[单项选择]普鲁卡因胺主要应用于治疗
A. 心房纤颤
B. 心房扑动
C. 室上性心动过速
D. 室性心律失常
E. 室性早搏
[单项选择]下列哪个不符合盐酸普鲁卡因胺
A. 水解产物有对氨基苯甲酸
B. IA类抗心律失常药,治疗心动过速
C. 易氧化
D. 极易水解,故不能口服
E. 可发生重氮化-偶合反应
[单项选择]与普鲁卡因胺性质不符的是
A. 本品虽可被水解,但比普鲁卡因稳定
B. 强酸条件下不发生水解
C. 可以制成片剂口服
D. 储藏期间易氧化变色
E. 可以发生重氮化偶合反应
[单项选择]心衰患者口服普鲁卡因胺的达峰时间
A. 不变
B. 男性延长
C. 明显延长
D. 明显缩短
E. 女性缩短
[单项选择]普鲁卡因胺用下列哪种方法( )
A. 加硫酸水解,再加硫酸亚铁,接面显棕色
B. 与硝酸银作用产生白色沉淀
C. Vitali反应
D. 使高锰酸钾褪色
E. 重氮化偶合反应
[单项选择]普鲁卡因胺与奎尼丁药理作用的不同点是:
A. 能降低普肯耶纤维自律性
B. 仅有微弱的抗胆碱作用,不阻断α受体
C. 减慢传导速度
D. 延长动作电位时程
E. 延长有效不应期
[单项选择]下列关于普鲁卡因局麻药物的描述哪个是错误的
A. 偶能产生过敏反应
B. 应用时常加入少量肾上腺素
C. 可做皮内试验检查其过敏反应
D. 穿透性和弥散性较强,可用作表面麻醉和浸润麻醉
E. 麻醉效果确切,毒性和副作用小
[单项选择]关于单胺氧化酶抑制剂(MAOI)的临床应用,不正确的描述是
A. 一类称为不可逆性MAOI,以苯环丙胺为代表
B. 另一类为可逆性MAOI,以吗氯贝胺为代表
C. MAOI作为二线药物主要用于对三环类或其他药物治疗无效的抑郁症
D. 与许多药物及食物有相互作用可产生高血压危象
E. 常与三环类抗抑郁药合用
[单项选择]关于利多卡因和普鲁卡因性能比较,哪项描述是正确的
A. 两者局麻作用强度一样,维持时间也一样
B. 利多卡因局麻作用强度强,维持时间亦长
C. 利多卡因局麻作用强度强,但维持时间短
D. 利多卡因局麻作用强度弱,但维持时间长
E. 普鲁卡因局麻作用强度强,维持时间亦长

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