[单项选择]药物的解离度与生物活性的关系是
A. 增加解离度，离子浓度上升，活性增强
B. 增加解离度，离子浓度下降，活性增强
C. 增加解离度，不利吸收，活性下降
D. 增加解离度，有利吸收，活性增强
E. 合适的解离度，有最大活性

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[单项选择]用以表示药物解离度的参数
A. pKa
B. lgP
C. 酸性药物
D. 碱性药物
E. pH

[多项选择]pH与pKa，和药物解离的关系为：
A. pH的微小变化对药物解离度影响不大
B. pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值，每个药都有其固有的pK
C. pKa小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是非解离型的
D. pH=pKa时，[HA]=[A-]
E. pKa大于7.5的弱酸性药在胃中基本不解离

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[单项选择]从药物的解离度和解离常数判断下列哪个药物显效最快
A. 戊巴比妥pKa8.0(未解离率80%)
B. 苯巴比妥酸pKa3.75(未解离率0.022%)
C. 海索比妥pKa8.4(未解离率90%)
D. 苯巴比妥pKa7.4(未解离率50%)
E. 异戊巴比妥pka7.9(未解离率75%)

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[单项选择]下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪项是错误的
A. pH＝pKa时，[HA]＝[A^-]
B. pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值
C. pH的微小变化对药物的解离度影响不大
D. pH大于7.5的弱酸性药物在胃中基本不解离
E. pH小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的

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[单项选择]药物的亲脂性与生物活性的关系为
A. 增强亲脂性，有利吸收，活性增强
B. 降低亲脂性，不利吸收，活性下降
C. 适度的亲脂性才有最佳的活性
D. 增强亲脂性，使作用时间缩短
E. 降低亲脂性，使作用时间延长

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[单项选择]药物的亲脂性与生物活性的关系是
A. 增强亲脂性，有利吸收，活性增强
B. 降低亲脂性，不利吸收，活性下降
C. 适度的亲脂性有最佳活性
D. 增强亲脂性，使作用时间缩短
E. 降低亲脂性，使作用时间延长

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[单项选择]某pKa为4.4的弱酸性药物，在pH 1.4的胃液中其解离度约为
A. 0.5
B. 0.1
C. 0.01
D. 0.001
E. 0.000 1

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[单项选择]某弱碱性药物pKa＝8.4，在血浆中(血浆pH＝7.4)其解离度约为
A. 90%
B. 60%
C. 40%
D. 50%
E. 10%

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[单项选择]某弱酸性药物pKa为8.4，吸收入血后(血浆pH为7.4)其解离度约为：
A. 20%
B. 60%
C. 90%
D. 40%
E. 50%

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[单项选择]在胃中不易解离，易于吸性的药物
A. pKa
B. lgP
C. 酸性药物
D. 碱性药物
E. pH

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