[单项选择]甲基硫氧嘧啶
A. 抑制甲状腺激素合成
B. 抑制甲状腺激素释放
C. 抑制甲状腺激素与其受体的结合
D. 抑制外周组织中5′-脱碘酶
E. 破坏甲状腺腺泡细胞

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[单项选择]甲基硫嘧啶抗甲亢起效慢的主要原因是
A. 口服后吸收不完全
B. 肝内代谢转化快
C. 肾脏排泄速度快
D. 待已合成的甲状腺耗竭后才能生效
E. 口服吸收缓慢

[单项选择]化学名为N'-甲基-N-[2－[5-[（二甲氨基）甲基]-2-呋喃基]甲基]硫代]乙基]-2-硝基-1，1-乙烯二胺的药物为（）.
A. 奥美拉唑
B. 西咪替丁
C. 雷尼替丁
D. 氯苯那敏
E. 氯雷他定

[单项选择]甲基硫氧嘧啶的不良反应是：
A. 诱发心绞痛
B. 白细胞减少
C. 甲状腺功能减退
D. 血管神经性水肿
E. 肝功能不良

[单项选择]甲基硫氧嘧啶的作用机制是：
A. 抑制甲状腺碘的摄取
B. 抑制甲状腺素的生物合成
C. 抑制甲状腺激素的释放
D. 抑制TSH分泌
E. 促进甲状腺球蛋白水解

[单项选择]甲基硫氧嘧啶的最严重不良反应是
A. 药热、皮疹
B. 关节痛
C. 恶心、呕吐、腹痛、腹泻
D. 粒细胞缺乏症
E. 血管神经性水肿

[单项选择]甲基硫氧嘧啶治疗甲状腺功能亢拄的作用机制是
A. 抑制甲状腺激素的释放
B. 抑制酪氨酸的碘化和碘化酪氨酸的宿合
C. 抑制甲状腺细胞对碘化物的摄取和刊用
D. 抑制T4转化为T3
E. 破坏甲状腺组织

[单项选择]甲基硫氧嘧啶治疗甲状腺功能亢进症的机理是（）
A. 抑制食物中碘的吸收
B. 抑制甲状腺激素的合成
C. 抑制甲状腺激素的释放
D. 减少甲状腺激素的贮存
E. 对抗甲状腺激素的作用

[单项选择]3位上含有（1-甲基-1H-四唑-5基）-硫甲基（）
A. 头孢克洛
B. 头孢噻肟钠
C. 头孢羟氨苄
D. 头孢哌酮
E. 头孢噻吩钠

[单项选择]化学名为5-甲氧基-2-[[（4-甲氧基-3，5-二甲基-2-吡啶基）-甲基]亚磺酰基]-1H-苯并咪唑的药物为（）.
A. 奥美拉唑
B. 西咪替丁
C. 雷尼替丁
D. 氯苯那敏
E. 氯雷他定

[单项选择]胸腺嘧啶在体内合成时甲基来自( )
A. N₁₀-甲酰四氢叶酸
B. 胆碱
C. N₅,N₁₀-甲烯四氢叶酸
D. S-腺苷甲硫氨酸
E. 肉碱

[单项选择]化学名为溴化-N，N，N-三甲基-3-[（二甲氨基）甲酰氧基）苯铵的药物为（）.
A. 氢溴东莨菪碱
B. 溴丙太林
C. 溴新斯的明
D. 丁溴东莨菪碱
E. 氯化琥珀胆碱

[单项选择]女性，30岁，经用甲基硫氧嘧啶治疗(400mg/d)，用药第10天突然出现寒战、高热，体温39.9℃，咽充血，扁桃体肿大，无脓性渗出，白细胞1.1×10⁹/L，其诊断可能性最大的是
A. 急性扁桃体炎
B. 败血症
C. 甲状腺危象
D. 甲亢合并药物性粒细胞缺乏
E. 急性白血病

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