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[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》调整范围的最恰当表述是
A. 药品研制、生产、经营
B. 药品研制、生产、经营、使用
C. 药品生产、经营、使用、监督管理
D. 药品研制、生产、经营、监督管理
E. 药品研制、生产、经营、使用、监督管理
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》适用于
A. 所有与药学有关的单位和个人
B. 所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C. 所有药品生产、经营、使用的单位和个人
D. 所有从事药品研、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人
E. 所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》分为：
A. 八章共105条
B. 九章共105条
C. 十章共106条
D. 十一章共106条
E. 十二章共107条
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》属于（）
A. 法律
B. 行政法规
C. 部门规章
D. 地方性法规
E. 国际条约、国际惯例
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品标准由
A. 国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订
B. 国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定和修订
C. 国务院药品监督管理部门的药品检验机构负责制定和修订
D. 国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定和修订
E. 国务院卫生行政部门负责制定和修订
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的
A. 通用名称
B. 批准文号
C. 生产日期
D. 商品名称
E. 贮存条件
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，列入国家药品标准的药品名称为药品的
A. 通用名称
B. 标准名称
C. 商品名称
D. 法定名称
E. INN名称
