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[单项选择]盐酸普萘洛尔属于
A. α受体拮抗剂
B. α受体激动剂
C. β受体拮抗剂
D. β受体激动剂
E. α受体和β受体激动剂
[单项选择]盐酸普萘洛尔易氧化变质是因为
A. 含有儿茶酚胺结构
B. 异丙氨基侧链氧化分解
C. 含有邻苯二酚结构
D. 含有手性碳原子
E. 以上四项均不是
[单项选择]盐酸普萘洛尔临床用于治疗心绞痛和
A. 支气管哮喘
B. 过敏性哮喘
C. 心房扑动
D. 低血压
E. 高血压
[单项选择]关于盐酸普萘洛尔,下列说法正确的是
A. 含有β位羟基苯乙胺结构
B. 加三氯化铁试液显翠绿色
C. 具有叔胺结构
D. 为肾上腺素能药物
E. 不溶于水
[单项选择]关于盐酸普萘洛尔,下列说法不正确的是
A. 具有芳氧丙醇胺结构
B. 为非特异性的β受体阻断剂
C. 具有苯环结构
D. 镇静催眠药
E. 支气管患者忌用
[单项选择]普萘洛尔
A. 抑制甲状腺素释放
B. 抑制甲状腺素合成
C. 使甲状腺肿大充血
D. 术前禁用以避免心动过速
E. 心脏束支传导阻滞者禁用
[单项选择]普萘洛尔在人体中有4-羟基普萘洛尔和萘氧乳酸二个主要代谢物,后者没有药理作用,前者与普萘洛尔有同样的药理作用。当普萘洛尔静脉注射时,血液中没发现4-羟基普萘洛尔,而口服时却在血中检测到几乎相同浓度的普萘洛尔和4-羟基普萘洛尔,这主要因为
A. 普萘洛尔有首过现象
B. 普萘洛尔有肠肝循环
C. 普萘洛尔代谢有饱和性
D. 普萘洛尔代谢酶有酶诱导和酶抑制现象
E. 普萘洛尔代谢受饮食影响
[单项选择]普萘洛尔属于
A. 选择性β1受体阻断药
B. 非选择性β受体阻断药
C. 选择性α受体阻断药
D. 非选择性α受体阻断药
E. α、β受体阻断药
[单项选择]普萘洛尔具有
A. 选择性β1受体阻断
B. 内在拟交感活性
C. 个体差异小
D. 口服易吸收,但首过效应大
E. 血糖增加
[单项选择]普萘洛尔为
A. 血管紧张素转化酶抑制药
B. 钙通道阻滞药
C. 交感神经抑制药
D. 直接扩血管药
E. p受体阻断药
[单项选择]普萘洛尔可
A. 增加肾素分泌
B. 加快房室传导
C. 收缩血管
D. 增加脂肪分解
E. 增加糖原分解
[单项选择]男,58岁。因心绞痛就诊,医师给予普萘洛尔治疗,普萘洛尔口服吸收良好,但经过肝脏以后,只有30%的药物达到了体循环,以致血浓度较低。宜用说明该药物特点的是下列说法中的()
A. 药物活性低
B. 药物效价强度低
C. 药物生物利用度低
D. 化疗指数低
E. 药物排泄较快
[单项选择]普萘洛尔禁用于
A. 心律失常
B. 典型心绞痛
C. 甲亢
D. 支气管哮喘
E. 高血压