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[单项选择]非处方药专有标识的固定位置是非处方药药品标签、使用说明书和每个销售基本单元包装印有中文药品
A. 一面(侧)，其左上角是非处方药专有标识的固定位置
B. 右上角是非处方药专有标识的固定位置
C. 一面(侧)对侧右上角是非处方药专有标识的固定位置
D. 左上角是非处方药专有标识的固定位置
E. 一面(侧)，其右上角是非处方药专有标识的固定位置
[单项选择]非处方药药品标签、使用说明书和每个销售基本单元的非处方药专有标识的位置是
A. 在印有中文药品通用名称(商品名称)的一面，其右上角
B. 在印有中文药品通用名称一面的左上角
C. 在印有中文药品通用名称一面的中间
D. 在印有中文药品通用名称一面的右下角
E. 在印有中文药品通用名称一面的左下角
[单项选择]非处方药药品标签，说明书和每个销售基本单元的非处方药专有标识的位置是
A. 在印有中文药品通用名称(商品名称)一面的右下角
B. 在印有中文药品通用名称(商品名称)一面的右上角
C. 在印有中文药品通用名称(商品名称)一面的左下角
D. 在印有中文药品通用名称(商品名称)一面的右上角
E. 在印有中文药品通用名称(商品名称)一面的中间
[单项选择]非处方药专有标识的固定位置( )
A. 醒目位置
B. 中间位置
C. 左下角
D. 右上方
E. 非处方药标签、说明书和每个基本单元包装印有中文药品通用名(商品名)的一面的右上角
[单项选择]非处方药专有标识的固定位置在( )。
A. 醒目位置
B. 中间位置
C. 左下角
D. 右上方
E. 非处方药标签、说明书和每个基本单元包装印有中文药品通用名(商品名)的一面的右上角
[单项选择]非处方药可以使用非处方药专有标识的时间是( )
A. 自药品列入《国家非处方药目录》之日起
B. 自药品临床研究申请通过之日起
C. 自药品土产申请通过之日起
D. 自药品上市之日起
E. 自药品监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日起
[单项选择]根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》，可以单色印刷非处方药专有标识的是
A. 标签和内包装
B. 使用说明书和大包装
C. 标签和使用说明书
D. 内包装和大包装
E. 标签和大包装
[单项选择]经营非处方药药品的企业在使用非处方药专有标识时必须按照
A. SDA公布的坐标比例要求使用
B. SDA公布的色标要求使用
C. 省级药品监督管理局的要求使用
D. 一般要求的坐标和色标进行
E. SDA公布的坐标比例和色标要求使用
[单项选择]按照《非处方药专有标识管理规定（暂行）》，负责制定公布非处方药专有标识的机构是
A. 国家药品监督管理部门
B. 国家工商行政管理部门
C. 国家标准化行政主管部门
D. 国家出版管理部门
E. 国家知识产权管理部门
