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[单项选择]泮库溴铵为
A. 拟肾上腺素药
B. 抗肾上腺素药
C. 拟胆碱药
D. 除极化型肌肉松弛药物
E. 非除极化型肌肉松弛药物
[单项选择]泮库溴铵的特点是
A. 去极化型肌松药
B. 阻断N1受体
C. 促进组胺释放
D. 肌松较筒箭毒碱弱
E. 非去极化型肌松药
[单项选择]泮库溴铵的临床用途为
A. 寄生虫病防治药
B. 抗溃疡药
C. 抗真菌药
D. 抗病毒药
E. 外周性肌肉松弛药
[多项选择]下列那些与泮库溴铵(Paneuronium Bromide)相符
A. 具有5α-雄甾烷母核
B. 具有雄性激素活性
C. 2位和16位有1-甲基哌啶基取代
D. 3位和17位有乙酰氧基取代
E. 10位有羟基取代
[单项选择]泮库溴铵(Pancumnium Bromide)与下列哪个药物的用途相似
A. 甲睾酮
B. 奥美溴铵
C. 苯甲酸诺龙
D. 维库溴铵
E. 格隆溴铵
[单项选择]维库溴铵作用维持时间为
A. 120～150分
B. 12～15分
C. 45～60分
D. 100～120分
E. 30～40分
[单项选择]美维松作用维持时间为
A. 120～150分
B. 12～15分
C. 45～60分
D. 100～120分
E. 30～40分
[单项选择]作用维持时间最长的局麻药物是
A. 利多卡因
B. 普鲁卡因
C. 布比卡因
D. 丁卡因
E. A和C
[单项选择]下列哪一种青霉素作用维持时间最长（）
A. 苄星青霉素
B. 普鲁卡因青霉素
C. 替卡西林
D. 哌拉西林
E. 氨苄西林
[单项选择]硫贲妥钠作用维持时间短，是因为
A. 主要在肝中分解
B. 主要从肾脏排泄
C. 主要转移到脂肪组织
D. 主要与血浆蛋白结合
E. 主要被酶破坏
[单项选择]普鲁卡因青霉素G作用维持时间长是因为( )。
A. 改变了青霉素的化学结构
B. 排泄减少
C. 吸收减慢
D. 破坏减少
E. 增加肝肠循环
[单项选择]以上药物维持作用时间最长的是
A. 苯巴比妥酸，pKa3．75(未解离率0．022%)
B. 己锁巴比妥，pKa8．4(未解离率90%)
C. 苯巴比妥，pKa7．4(未解离率50%)
D. 异戊巴比妥，pKa7．9(未解离率75%)
E. 戊巴比妥，pKa8．0(未解离率80%)
[单项选择]药物治疗作用的强弱与维持时间的长短理论上取决于( )
A. 药物的表观分布容积
B. 药物的崩解速度
C. 药物的血药浓度的高低
D. 受体部位活性药物的浓度
E. 药物的吸收速度
