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[单项选择]甾体强心苷类药物(洋地黄毒苷与地高辛)的：Kedde反应原理是( )
A. α-去氧糖与FeCl3的冰醋酸溶液显靛蓝色
B. 与胆甾醇结合为醇中不溶物
C. 与L-抗坏血酸、过氧化氢、盐酸作用产生荧光物质
D. 不饱和内酯侧链的反应
E. C17上α-或β-γ不饱和内酯(丁烯内酯)于碱性介质中与芳香硝基化合物形成有色配位离子化合物
[单项选择]洋地黄毒苷与地高辛的比较，哪项有错：
A. 口服吸收率：洋地黄毒苷>地高辛
B. 蛋白结合率：地高辛>洋地黄毒苷
C. 原形肾排泄率：地高辛>洋地黄毒苷
D. 代谢转化率：洋地黄毒苷>地高辛
E. 肝肠循环率：洋地黄毒苷>地高辛
[单项选择]地高辛片和洋地黄毒苷片《中华人民共和国药典》(2000年版)采用________测定含量。
A. 荧光分析法
B. 紫外光光度法
C. 红外分光光度法
D. 高效液相色谱法
E. 气相色谱法
[单项选择]能与硝酸银反应，生成白色沉淀的甾体激素类药物的分子结构特点在于
A. 分子结构中具有酯基
B. 分子结构中具有卤素元素
C. 分子结构中具有炔基
D. 分子结构中具有活泼次甲基
E. 分子结构中具有C3-酮基
[单项选择]从巴比妥类药物结构可认为它们是
A. 弱酸性的
B. 中性的
C. 强碱性的
D. 两性的
E. 弱碱性的
[单项选择]莨菪碱类药物结构中具有哪些基团时其中枢作用最强
A. 6-位有β羟基，6，7位上无氧桥
B. 6-位无β羟基，6，7位上无氧桥
C. α-位有羟基，6，7位上有氧桥
D. 6，7位上有氧桥
E. 6,7位上无氧桥
[单项选择]甾体类药物按结构特点可分为
A. 雌甾烷类、雄甾烷类、孕甾烷类
B. 雌甾烷类、谷甾烷类、雄甾烷类
C. 谷甾烷类、雄甾烷类、孕甾烷类
D. 胆甾烷类、雄甾烷类、孕甾烷类
E. 谷甾烷类、胆甾烷类、雄甾烷类
[单项选择]氮芥类药物的分子结构组成为
A. 烷基化部分和载体部分
B. 烷基化部分和药效团部分
C. 药效团部分和配体部分
D. 主要部分和次要部分
E. 药效部分和药动部分
[多项选择]胺类药物的分子结构特点为
A. 具有芳伯氨基与酰氨基
B. 仲胺基
C. 叔胺基
D. 芳伯氨的取代基团
E. 芳香环及酯基
[多项选择]磺胺类药物的化学结构特点有
A. 芳伯氨基
B. 磺酰胺基
C. 杂环
D. 苯环
E. 甲基
[单项选择]巴比妥类药物分子结构中的1，3-二酰亚胺基团决定本类药物具弱酸性(二元酸)的原因
A. 1，3-二酰亚胺互变异构为烯醇式
B. 1，3-二酰亚胺离解
C. l，3-二酰亚胺发生二次离解
D. 丙二酰脲水解产物
E. l，3-二酰亚胺水解产物
[单项选择]喹诺酮类药物的结构中，必要基团为
A. 1位有环丙基取代
B. 2位有羰基，3位有羧基
C. 5位有氨基
D. 3位羧基，4位酮羰基
E. 7位有哌嗪
[单项选择]本类药物共有的化学结构是
A. C17-α醇酮墓
B. 环戊烷骈多氢菲母核
C. 炔基
D. △4--3-酮基
E. 酚羟基
[单项选择]
干扰病毒核酸复制的药物在化学结构主要包括核苷类和非核苷类
其中核苷类药物主要有（）
A. 嘧啶核苷类化合物
B. 嘌呤核苷类化合物
C. 嘧啶核苷类和嘌呤核苷类化合物
D. 氨基糖苷类化合物
E. 多肽类化合物
[单项选择]巴比妥类药物具有的基本化学结构是
A. 巴比妥酸
B. 丙二酰脲
C. 芳环
D. 烯丙基
E. 硫元素
[单项选择]蛋白同化激素是由哪类药物经过结构改造得到的
A. 雌激素
B. 雄激素
C. 孕激素
D. 糖皮质激素
E. 盐皮质激素
