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[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制制剂不需要
A. 质量管理组织
B. 配制管理、质量管理的各项制度
C. 销售记录
D. 检验仪器
E. 卫生条件
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》医疗机构配制的制剂应当是（）
A. 本单位科研需要的品种
B. 本单位临床需要的品种
C. 市场供不应求的品种
D. 市场上没有供应的品种
E. 本单位临床需要而市场上没有供应的品种
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配置制剂不需要
A. 经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
B. 进行质量检验
C. 配备依法经过资格认定的药学技术人员
D. 独立的生产厂房
E. 具有保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件
[单项选择]依据《中华人民共和国药品管理法》医疗机构擅自使用其他医疗机构配制制剂，情节严重的（）
A. 吊销《药品经营许可证》
B. 撤销该药品的批准证明文件
C. 吊销《药品生产许可证》
D. 吊销《医疗机构执业许可证》
E. 取消药物临床试验机构的资格
[单项选择]依照《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应当是（）
A. 本单位临床需要的品种
B. 市场上供应较少的品种
C. 本单位科研需要的品种
D. 本单位临床需要而市场上没有供应的品种
E. 市场上没有供应的品种
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制的制剂应当是本单位
A. 临床需要而市场上没有供应的品种
B. 临床或科研需要而市场上没有供应的品种
C. 临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种
D. 科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种
E. 临床或科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种
[单项选择]依照《中华人民共和国药品管理法》，有关医疗机构配制的制剂说法错误的是
A. 须经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制
B. 须按照规定进行质量检验，合格的，凭医师处方在本医疗机构使用
C. 应当是本单位临床需要而市场上供应不足的品种
D. 可以在医疗机构之间调剂使用
E. 不得在市场销售
[单项选择]2001年2月28日全国人大常委会通过的《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位
A. 临床需要而市场上没有供应的品种
B. 临床、科研需要而市场上没有供应的品种
C. 临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种
D. 临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种
E. 临床需要而市场上供应不足的品种
[单项选择]依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构购进药品，不需要
A. 从具有《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的企业购进
B. 建立并执行进货检查验收制度
C. 进行药品内在质量的检验
D. 验明药品合格证明和其他标识
E. 有真实、完整的药品购进记录
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构购进药品必须建立并执行( )
A. 招标采购计划
B. 进货检查验收制度
C. 药品购进计划
D. 不得在市场销售的规定
E. 药品广告管理规定
