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发布时间:2023-10-23 18:35:52

[单项选择]奥美拉唑的作用机制是
A. 组胺H1受体拮抗剂
B. 组胺H2受体拮抗剂
C. 质子泵抑制剂
D. 胆碱酯酶抑制剂
E. 磷酸二酯酶抑制剂

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[单项选择]奥荚拉唑的作用机制是
A. 选择性阻断胃壁细胞的M1胆碱受体,抑制胃酸分泌
B. 选择性阻断胃壁细胞H2受体,抑制胃酸分泌
C. 杀灭胃幽门螺杆菌,抑制溃疡
D. 抑制胃壁细胞H+泵,减少胃酸分泌
E. 中和胃酸,保护胃黏膜
[多项选择]兰索拉唑(达克普隆)的作用是
A. 抑制基础胃酸分泌
B. 抗幽门螺杆菌
C. 对乙醇性胃黏膜损伤优于法莫替丁
D. 减少胃液对食管黏膜的损伤
E. 抑制H2受体
[单项选择]磺胺甲噁唑的作用机制为
A. 抑制二氢叶酸合成酶
B. 抑制二氢叶酸还原酶
C. 掺入DNA的合成
D. 抗代谢作用
E. 抑制β-内酰胺酶
[单项选择]兰索拉唑属于
A. 抗酸药
B. H2受体阻断药
C. 促胃液素受体阻断药
D. 胃壁细胞质子泵抑制药
E. M1胆碱受体阻断药
[单项选择]曲唑酮抗抑郁的作用机制是
A. 抑制5-HT再摄取
B. 促进5-HT代谢
C. 抑制NA再摄取
D. 抑制NA释放
E. 促进NA代谢
[单项选择]指出抗甲状腺药卡比吗唑的作用机制
A. 使促甲状腺激素释放减少
B. 抑制甲状腺腺泡增生
C. 拮抗已合成的甲状腺素
D. 拮抗促甲状腺素
E. 抑制甲状腺腺泡细胞内过氧化物酶,妨碍甲状腺素合成
[单项选择]妥拉唑啉为
A. 拟肾上腺素药
B. 抗肾上腺素药
C. 拟胆碱药
D. 抗胆碱药
E. 抗胆碱酯酶药
[单项选择]哌唑嗪的降压作用机制是( )
A. 排钠增多,使血容量减少
B. 同时阻滞α1和α2受体
C. 使交感神经末梢去甲肾上腺素耗竭
D. 阻滞α1受体而不阻滞α2受体
E. 干扰肾素-血管紧张素系统
[单项选择]关于他巴唑治疗甲亢的作用机制,下述错误的是
A. 抑制碘的活化
B. 抑制酪氨酸碘化
C. 抑制甲状腺素的释放
D. 抑制甲状腺过氧酶活性
E. 抑制碘化酪氨酸的缩合
[单项选择]关于兰索拉唑,正确的是
A. 选择性高于泮托拉唑
B. 生物利用度高于泮托拉唑
C. 肝药酶抑制作用强于奥美拉唑
D. 对乙醇性粘膜损伤效果差
E. 对酸分泌亢进为主要原因的十二指肠溃疡优于奥美拉唑
[单项选择]关于他巴唑治疗甲亢的作用机制,下述哪一点是错误的
A. 抑制甲状腺过氧酶活性
B. 抑制碘的活化
C. 抑制酪氨酸碘化
D. 抑制碘化酪氨酸的缩合
E. 抑制甲状腺素的释放
[单项选择]泮托拉唑质子泵抑制剂是
A. 安全,副作用少、无药物间交叉反应、适于长期或短期抗酸治疗的药物
B. 安全,副作用少治疗胃溃疡的药物
C. 安全,副作用少、具有药物间交叉反应的药物
D. 安全,副作用少、仅适于长期抗酸治疗的药物
E. 安全,副作用少、仅适于短期抗酸治疗的药物
[单项选择]质子泵抑制剂泮托拉唑是
A. 安全、副作用少的治疗胃溃疡的药物
B. 无药物间交叉反应的药物
C. 适于长期抗酸治疗的药物
D. 适于短期抗酸治疗的药物
E. 安全、副作用少,无药物间交叉反应,适于长期或短期抗酸治疗的药物
[单项选择]甲巯咪唑(他巴唑)治疗毒性弥漫性甲状腺肿的作用机制是
A. 抑制TSH与甲状腺滤泡细胞的受体结合
B. 抑制甲状腺球蛋白的分解
C. 抑制甲状腺过氧化物酶活性、酪氨酸碘化及碘酪氨酸的偶联
D. 抑制甲状腺释放T3、T4
E. 抑制T4周围组织中转化为T3

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