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发布时间:2023-10-22 16:12:22

[单项选择]取某一β-内酰胺类抗生素药物适量,加氢氧化钠试液碱化后,加乙醚提取,蒸去乙醚,残渣加乙醇使溶解,加三硝基苯酚饱和溶液,加热后放冷,即析出二苄基乙二胺苦味酸盐结晶。该药物应为
A. 普鲁卡因青霉素
B. 苄星青霉素
C. 青霉素V钾
D. 氨苄西林
E. 阿莫西林

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[单项选择]取某一β-内酰胺类抗生素药物进行焰色试验,火焰显黄色。该药物应为
A. 头孢噻吩钠
B. 头孢氨苄
C. 青霉素钾
D. 氨苄西林
E. 头孢拉定
[单项选择]取某一β-内酰胺类抗生素药物进行焰色试验,火焰显紫色。该药物应为
A. 青霉素钠
B. 青霉素V钾
C. 头孢氨苄
D. 阿莫西林
E. 氨苄西林
[单项选择]取某一巴比妥类药物约0.2g,加氢氧化钠试液5ml,与醋酸铅试液2ml,即生成白色沉淀;加热后沉淀变为黑色。该药物应为
A. 异戊巴比妥
B. 苯巴比妥钠
C. 司可巴比妥钠
D. 硫喷妥钠
E. 苯妥英钠
[单项选择]取某一甾体激素类药物约50mg,加乙醇制氢氧化钾试液2ml,置水浴中加热5min,冷后,加硫酸液(1→2)2ml,缓缓煮沸1min,即发生醋酸乙酯的香气。该药物是
A. 地塞米松
B. 氢化可的松
C. 泼尼松
D. 泼尼松龙
E. 醋酸地塞米松
[单项选择]取某一巴比妥类药物约50mg,量试管中,加甲醛试液(或甲醛溶液)lml,加热煮沸,放冷,沿管壁缓慢加硫酸0.5ml,使成两层,置水浴中加热,界面显玫瑰红色。该药物应为
A. 硫喷妥钠
B. 苯巴比妥
C. 司可巴比妥钠
D. 异戊巴比妥
E. 苯妥英钠
[单项选择]具有β-内酰胺结构的药物是
A. 氨曲南
B. 罗红霉素
C. 阿米卡星
D. 阿奇霉素
E. 洁霉素
[单项选择]属单环β-内酰胺类的药物是
A. 哌拉西林
B. 头孢曲松
C. 拉氧头孢
D. 克拉维酸
E. 氨曲南
[单项选择]结构中不具有β-内酰胺环的药物
A. 克拉维酸
B. 舒巴坦
C. 硫霉素
D. 氨曲南
E. 磷霉素
[单项选择]取某药物适量,加盐酸溶液(9-1000)溶解后,加过氧化氢试液,即显血红色。该药物是
A. 肾上腺素
B. 盐酸去氧肾上腺素
C. 对乙酰氨基酚
D. 盐酸普鲁卡因
E. 盐酸丁卡因
[单项选择]β-内酰胺类抗生素药物的基本性质是
A. 分子结构中的共轭双键骨架,手性碳原子
B. 氢化噻唑环的羧基的酸性
C. β-内酰胺环的不稳定性
D. B+C
E. A+B+C
[单项选择]取某药物适量,加吡啶溶液(1-10)溶解后,加铜吡啶试液,则产生绿色沉淀,该药物是
A. 盐酸普鲁卡因
B. 对乙酰氮基酚
C. 苯甲酸钠
D. 司可巴比妥钠
E. 注射用硫喷妥钠
[单项选择]属于p-内酰胺酶抑制剂的药物是
A. 氨曲南
B. 阿米卡星
C. 舒巴坦
D. 阿莫西林
E. 林可霉素
[单项选择]属于β-内酰胺酶抑制剂的药物是
A. 安曲南
B. 克拉维酸
C. 阿米卡星
D. 头孢噻吩钠
E. 阿莫西林
[多项选择]与β-内酰胺类抗生素合用的药物为
A. 舒巴坦
B. 克拉维酸
C. 三唑巴坦钠
D. 西司他丁
E. 头霉素
[单项选择]具β-内酰胺酶抑制作用的药物是
A. 氨曲南
B. 亚胺培南
C. 头孢替坦
D. 头孢西丁
E. 舒巴坦
[单项选择]β-内酰胺类抗生素药物分析的基本性质是
A. 氢化噻唑环的羧基的酸性
B. β-内酰胺环的不稳定性
C. 分子结构中的共轭双键骨架,手性碳原子
D. B+C
E. A+B+C
[单项选择]β-内酰胺类抗生素药物分析的基础性质是
A. 氢化噻唑环的羟基的酸性
B. β-内酰胺环的不稳定
C. 分子结构中的共轭双键骨架,手性碳原子
D. B+C
E. A+B+C

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