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发布时间:2023-10-11 12:48:18

[单项选择]小剂量药物制剂需要进行检查的是
A. 重量差异检查
B. 澄明度检查
C. 含量均匀度检查
D. 溶出度检查
E. 不溶性微粒检查

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[单项选择]难溶药物制剂需进行检查的是
A. 重量差异检查
B. 澄明度检查
C. 含量均匀度检查
D. 溶出度检查
E. 不溶性微粒检查
[单项选择]在下列药物制剂剂型中,对小剂量药物需作含量均匀度检查的是
A. 散剂
B. 颗粒剂
C. 凝胶剂
D. 软膏剂
E. 片剂
[单项选择]缓控释制剂的体外释放度试验,其中小剂量药物制剂可选用的方法是
A. 转篮法
B. 桨法
C. 转瓶法
D. 小杯法
E. 流室法
[单项选择]药物制剂设计过程中不需要考虑的因素是
A. 原料药的理化性质
B. 给药途径
C. 制备工艺
D. 药物产地
E. 辅料性质
[单项选择]药物制剂的含量以
A. 制剂的重量或体积表示
B. 制剂的浓度表示
C. 含量测定的标示量百分数表示
D. 以单剂为片、支、代等表示
E. 以剂量表示
[多项选择]避孕药物制剂包括以下几类
A. 睾酮衍生物
B. 孕酮衍生物
C. 雌激素衍生物
D. 前列腺素类
E. LHRH衍生物
[单项选择]药物制剂的最稳定pH值
A. 10.9
B. 11/2
C. pHm
D. E
E. K
[单项选择]不影响药物制剂稳定的是
A. pH与温度
B. 赋形剂或附加剂的影响
C. 溶剂介电常数及离子强度
D. 水分、氧和光线
E. 药物的摩尔质量
[单项选择]药物制剂的检查项目中:
A. 杂质检查项目应与原料药的检查项目相同
B. 杂质检查项目应与辅料的检查项目相同
C. 杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质
D. 不再进行杂质检查
E. 不进行微生物限度检查
[单项选择]作为药物制剂质量指标的是
A. 生物利用度
B. 血浆蛋白结合率
C. 消除速率常数
D. 剂量
E. 吸收速度
[单项选择]药物制剂的化学配伍变化有
A. 变色、混浊和沉淀
B. 变色、混浊、沉淀和产气
C. 变色、混浊、沉淀、产气和发生爆炸
D. 变色、混浊、沉淀、产气、分解破坏、疗效下降和发生爆炸
E. 分散、破坏、疗效下降和发生爆炸

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