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[单项选择]为避免哌唑嗪的“首剂效应”，可采取的措施是
A. 空腹服用
B. 小剂量睡前服用
C. 首剂加倍
D. 低钠饮食
E. 舌下含服
[单项选择]为避免哌唑嗪“首剂现象”采取的措施是
A. 饭后服用
B. 饭前服用
C. 小剂量睡前服用
D. 舌下含用
E. 静滴
[单项选择]为避免哌唑嗪的“首过效应”，可采取的措施是
A. 空腹服用
B. 低钠饮食
C. 小剂量睡前服用
D. 舌下含服
E. 首剂加倍
[单项选择]哌唑嗪
A. GABAA受体
B. H2受体
C. β受体
D. αl受体
E. H1受体
[单项选择]盐酸哌唑嗪属于
A. α受体拮抗剂
B. α受体激动剂
C. β受体拮抗剂
D. β受体激动剂
E. α受体和β受体激动剂
[单项选择]哌唑嗪临床用于
A. 心力衰竭，心肌梗死所致的心源性休克
B. 防治支气管哮喘
C. 降血压
D. 过敏性反应
E. 心绞痛
[单项选择]哌唑嗪具有（）
A. 生理依赖性
B. 首剂现象
C. 耐药性
D. 耐受性
E. 致敏性
[单项选择]哌唑嗪是( )
A. 非选择性α受体阻断药
B. 可阻断血管平滑肌突触后膜α2受体
C. 降压同时可使心率加快
D. 首次给药可致体位性低血压
E. 具有较弱降压作用
[单项选择]哌唑嗪的不良反应
A. 支气管痉挛
B. 有明显的首过效应，可致严重体位性低血压、晕厥、心悸等
C. 心动过速
D. 心动过缓
E. 肌肉痛
[单项选择]
哌唑嗪属于（）
A. β受体阻滞药物
B. 钙通道拮抗剂
C. 血管紧张素转换酶抑制剂
D. 利尿剂
E. α
1受体阻滞剂
[单项选择]盐酸哌唑嗪（）。
A. α1－受体阻滞剂
B. β1－受体阻滞剂
C. 羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂
D. 钙通道阻滞剂
E. 血管紧张素转化酶抑制剂
[单项选择]哌唑嗪其降压原理是
A. 抑制血管紧张素Ⅱ生成
B. 选择性阻滞α1受体而扩张外周血筲
C. 阻止钙离子进入心肌细胞及血管壁平滑肌细胞，使心肌收缩力降低．外周血管扩张
D. 抑制钠、水重吸收，减少血容量，降低心排血量
E. 减慢心率、降低心排血量，抑制肾素释放
[单项选择]哌唑嗪降压同时易引起
A. 心率加快
B. 心肌收缩力增加
C. 血中高密度脂蛋白增加
D. 血浆肾素活性增高
E. 冠状动脉病变加重
[单项选择]哌唑嗪的降压机制是
A. 兴奋突触前膜α21受体
B. 阻断突触后膜α1受体
C. 兴奋突触前后膜α2受体和突触后膜α1受体
D. 阻断突触前膜α2受体
E. 兴奋突触后膜α2受体和阻断突触前膜α1受体
