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发布时间:2023-12-07 07:33:00

[单项选择]超过药品有效期的
A. 按无证经营处理
B. 处以警告或并处罚款
C. 按恶性竞争、竞争无序处理
D. 按乱发证照问题处理
E. 销售劣药处理

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[单项选择]超过有效期的药品是
A. 在OTC专柜销售
B. 可降低价格销售
C. 可在集贸市场销售
D. 经检验合可以销售
E. 一律不得再用
[单项选择]超过有效期的药品应
A. 检验合格后可继续销售
B. 一律不能出库使用
C. 可在城乡集贸市场销售
D. 降价销售
E. 在OTC专柜销售
[单项选择]超过有效期的药品( )
A. 不合格药品
B. 按假药论处
C. 按劣药论处
D. 可使用药品
E. 不能使用药品
[单项选择]有效期的药品
A. 应与其他药品分开存放
B. 控制堆放高度,定期翻垛
C. 专库或专柜存放并指定双人双锁保管、专帐记录
D. 应分开存放
E. 应分类相对集中存放,按批号及效期远近依次或分开堆码并有明显标志
[单项选择]更改并销售生产批号超过有效期的药品()。
A. 按经销、使用假药处罚 
B. 按销售劣药处理 
C. 处以警告或并处2万至3万元罚款 
D. 处以警告或并处罚款 
E. 按无证经营处罚
[单项选择]药品有效期
A. 等于失效期
B. 根本不能由批号推算
C. 反映了稳定药品的内在质量
D. 与储藏条件无关
E. 没有规定储藏条件
[单项选择]药品批发和零售连锁企业的购进记录,应保存至超过药品有效期后( )。
A. 1年,但不得少于2年
B. 1年,但不得少于3年
C. 1年,但不得少于4年
D. 2年,但不得少于4年
E. 1年,但不得少于5年
[单项选择]《药品委托生产批件》有效期不得超过( )
A. 一年
B. 二年
C. 三年
D. 五年
E. 二年,且不得超过该药品注册规定的有效期限
[单项选择]记录保存至超过药品有效期一年,但不得少于二年的是
A. 《药品经营企业许可证》和《营业执照》
B. 《药品生产企业许可证》和《GSP认证证书》
C. 《GSP认证证书》和《营业执照》
D. 药品购销记录
E. 药品购进记录
[单项选择]记录保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年的是
A. 《药品经营企业许可证》和《营业执照》
B. 《药品生产企业许可证》和《GSP认证证书》
C. 《GSP认证证书》和《营业执照》
D. 药品购销记录
E. 药品购进记录
[单项选择]记录保存至超过药品有效期1年,但不得少于2年的是
A. 《药品经营许可证》和营业执照
B. 《药品经营许可证》和《GSP认证证书》
C. 《G5P认证证书》和营业执照
D. 药品购销记录
E. 药品购进记录
[单项选择]记录保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年的是
A. 《药品经营许可证》和营业执照
B. 《药品经营许可证》和《GSP认证证书》
C. 《G5P认证证书》和营业执照
D. 药品购销记录
E. 药品购进记录
[单项选择]购进记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年的属于
A. 药品零售
B. 药品储存
C. 药品销售
D. 药品进货
E. 药品养护

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