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[单项选择]可用于制备透皮给药系统的药物熔点范围为
A. 40℃以下
B. 100℃以上
C. 121℃以上
D. 93℃以下
E. 85℃以下
[单项选择]在透皮给药系统中对药物分子量有一定要求，通常符合下列条件(否则应加透皮吸收促进剂)
A. 分子量大于500
B. 分子量2000～6000
C. 分子量1000以下
D. 分子量10000以上
E. 分子量10000以上
[单项选择]在透皮给药系统中对药物分子量有-定要求，通常符合下列条件(否则应加透皮吸收促进剂)
A. 分子量大于500
B. 分子量2000～6000
C. 分子量1000以下
D. 分子量10000以上
E. 分子量100130以下
[单项选择]控释型经皮给药系统的组成：药物和高分子基质材料（）。
A. 背衬层
B. 药物贮库
C. 控释膜
D. 粘附层
E. 保护层膜
[单项选择]剂型是一种给药系统或可看作药物释放系统，它可借各种不同的给药途径应用于临床。在口服剂型中，其吸收速度的顺序大致为（）。
A. 混悬液＞散剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片剂＞水溶液
B. 水溶液＞混悬液＞片剂＞包衣片剂＞散剂＞胶囊剂
C. 水溶液＞包衣片剂＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞片剂
D. 散剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片剂＞水溶液＞混悬液
E. 水溶液＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片剂
[单项选择]靶向给药系统是指
A. 通过载体使药物到达特定病变部位的给药系统
B. 通过载体使药物选择性地浓集于病变部位的给药系统
C. 通过载体将药物浓集于病变部位的给药系统
D. 通过载体将药物快速进入并通过病变部位的给药系统
E. 通过血液、淋巴液将药物有效成分送达到病变部位的给药系统
[单项选择]属于被动靶向给药系统的是
A. DNA-柔红霉素结合物
B. 药物-抗体结合物
C. 氨苄西林毫微粒
D. 抗体-药物载体复合物
E. 磁性微球
[单项选择]以下属于主动靶向给药系统的是
A. 乳剂
B. 药物—单克隆抗体结合物
C. 磁性微球
D. 药物毫微粒
E. pH敏感脂质体
[单项选择]不属于透皮给药系统的是
A. 宫内给药装置
B. 微孔膜控释系统
C. 粘胶剂层扩散系统
D. 三醋酸纤维素超微孔膜系统
E. 多贮库型透皮给药系统
[单项选择]关于纳米载药系统叙述错误的是
A. 粒径为10～1000μm
B. 具有靶向性
C. 药物可包埋或溶解于纳米粒内部
D. 药物可吸附或分散在纳米粒表面
E. 是高分子物质组成的固态胶体粒子
