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[单项选择]药品经营企业购进药品
A. 应明确质量条款
B. 资格和质量保证能力的审核
C. 应进行质量审核,审核合格后方可经营
D. 应进行质量评审
E. 应以质量为前提,从合法的企业进货
[多项选择]药品批发企业和零售连锁企业购进药品应保证药品质量,有关程序包括
A. 确定供货企业的法定资格及质量信誉
B. 审核所购人药品的合法性和质量可靠性
C. 验证销售人员的合法资格
D. 对首营品种填写“首次经营品种审批表”,并经企业质量管理机构和企业主管领导的审批
E. 签订有明确质量条款的购货合同,并执行质量条款
[单项选择]药品经营企业购进药品的合同
A. 应明确质量条款
B. 资格和质量保证能力的审核
C. 应进行质量审核,审核合格后方可经营
D. 应进行质量评审
E. 应以质量为前提,从合法的企业进货
[多项选择]药品批发和零售连锁企业购进药品的程序包括
A. 签订有明确质量条款的购货合同
B. 对供货单位销售人员,进行合法资格验证
C. 确定供货企业的法定资格及质量信誉
D. 审核所购人药品的合法性和质量可靠性
E. 必须经过广告宣传
[多项选择]药品批发企业的购进票据和记录、药品验收记录、出库记录保存
A. 至有效期后1年
B. 至有效期后2年
C. 不少于2年
D. 不少于3年
E. 5年
[多项选择]药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当提供哪些资料()
A. 加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件
B. 加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件
C. 销售进口药品的,按照国家有关规定提供相关证明文件
D. 加盖本企业原印章的销售人员授权书复印件
E. 加盖本企业原印章的营业执照的复印件
[单项选择]药品经营企业购进首营品种
A. 应明确质量条款
B. 资格和质量保证能力的审核
C. 应进行质量审核,审核合格后方可经营
D. 应进行质量评审
E. 应以质量为前提,从合法的企业进货
[单项选择]按照《药品经营质量管理规范》,药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录,该记录保存不得少于
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年