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发布时间:2023-10-23 12:17:06

[单项选择]氮芥类的作用机理:
A. 减少四氢叶酸生成而抑制蛋白质的合成
B. 作用于核糖体而抑制蛋白质的合成
C. 抑制DNA多聚酶
D. 损害细胞膜而致细胞毒作用
E. 与嘌呤或嘧啶竞争而抑制核酸合成

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[单项选择]苯二氮革类中枢抑制的作用机理是:
A. 直接作用于GABA受体,促进苯二氮草所致的Cl-通道开放
B. 直接作用于苯二氮卓受体,促进GABA所致的Cl-通道开放
C. 直接作用于丁-氨基丁酸(GAB受体,使Cl-通道开放
D. 直接作用于中枢起抑制作用
E. 直接作用于苯二氮卓受体,使Cl-通道开放
[单项选择]与苯二氮卓类合用,抑制苯二氮革类的代谢,镇静作用增强的是:
A. 红霉素
B. 伊曲康唑
C. 奎尼丁
D. 依诺沙星
E. 奥美拉唑
[单项选择]磺酰脲类降糖药的作用机理是
A. 在肠道内竞争性抑制葡萄糖苷酶,可降低多糖分解为葡萄糖
B. 促进脂肪组织摄取葡萄糖,加速无氧糖酵解
C. 刺激胰岛素α细胞释放胰岛素
D. 刺激胰岛素β细胞释放胰岛素
E. 体内转换成胰岛素
[单项选择]磺脲类药物的作用机理主要是
A. 刺激胰岛β细胞释放胰岛素
B. 抑制胰岛γ细胞分泌胰升血糖素
C. 促进肌肉外周组织摄取葡萄糖
D. 抑制或延缓葡萄糖在胃肠道吸收
E. 加速无氧糖酵解
[单项选择]苯二氮卓类药物作用特点为
A. 对快动眼睡眠时相影响大
B. 没有抗惊厥作用
C. 没有抗焦虑作用
D. 停药后代偿性反跳较重
E. 可缩短睡眠诱导时间
[单项选择]氨基糖苷类抗生素的抗菌作用机理是:
A. 抑制核酸代谢
B. 抑制蛋白质合成
C. 抑制细胞壁的合成
D. 抗叶酸代谢
E. 影响胞浆膜通透性
[单项选择]青霉素类抗生素的抗菌作用机理是抑制细菌
A. 叶酸的合成
B. 蛋白质的合成
C. 细胞壁的合成
D. 细胞膜的合成
E. DNA 回旋酶的合成
[单项选择]磺酰脲类降血糖药作用机理是()
A. 增加血液中胰岛素的含量
B. 与胰腺p细胞膜的受体结合从而促进释放胰岛素而降糖
C. 增强机体对胰岛素的敏感性
D. 促进脂肪组织摄取葡萄糖,减少葡萄糖经消化道吸收,使血糖下降
E. 可降低多糖及蔗糖分解生成葡萄糖减少并延缓吸收而降低血糖
[单项选择]苯二氮草类药物的作用特点为
A. 对快动眼睡眠时相影响大
B. 没有抗惊厥作用
C. 没有抗焦虑作用
D. 停药后代偿性反跳较重
E. 可缩短睡眠诱导时间
[单项选择]苯二氮革类药物的作用特点为
A. 对快动眼睡眠时相影响大
B. 没有抗惊厥作用
C. 没有抗焦虑作用
D. 停药后代偿性反跳较重
E. 可缩短睡眠诱导时间
[单项选择]苯二氮革类药物的作用机制是
A. 直接和GABA受体结合,增加GA- BA神经元的功能
B. 与苯二氮革受体结合,生成新的抑制性蛋白起作用
C. 不通过受体,直接抑制中枢神经系统的功能
D. 与其受体结合后促进GABA与相应 受体结合,增加C1-通道开放的频率
E. 与其受体结合后促进GABA与相应 受体结合,增加C1-通道开放的时间
[单项选择]苯二氮革类的药理作用机制是
A. 阻断谷氨酸的兴奋作用
B. 抑制GABA代谢增加其脑内含量
C. 激动甘氨酸受体
D. 易化GABA介导的氯离子内流
E. 增加多巴胺刺激的cAMP活性
[多项选择]苯二氮草类药的药理作用是
A. 抗焦虑作用
B. 镇静催眠作用
C. 抗惊厥抗癫
D. 麻醉作用
E. 中枢性肌肉松弛
[单项选择]苯二氮草类药物抗焦虑作用部位
A. 大脑皮质
B. 边缘系统
C. 丘脑下部
D. 延髓
E. 网状结构上行激活系统
[单项选择]与巴比妥类比较,苯二氮草类不具有的作用是
A. 镇静、催眠
B. 抗焦虑
C. 麻醉作用
D. 抗惊厥
E. 抗癫痫作用
[单项选择]青霉素类抗生素的作用机理是( )。
A. 影响细菌细胞壁的合成
B. 影响细菌细胞膜的通气性
C. 影响细菌蛋白质的合成
D. 影响细菌核酸的合成

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