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[单项选择]《药品流通监督管理办法》规定，药品零售企业应当( )
A. 超范围经营处方药
B. 从事异地经营
C. 伪造药品购销或购进记录
D. 参与非法药品市场或其他集贸市场交易或向其提供药品
E. 凭处方销售处方药
[单项选择]根据《药品流通监督管理办法》药品生产企业的药品销售凭证应当（）
A. 保存二年或以上
B. 保存五年
C. 保存至超过药品有效期一年，但不少于二年
D. 保存至超过药品有效期一年，但不少于三年
E. 保存至超过药品有效期一年，但不少于五年
[单项选择]根据《药品流通监督管理办法》
药品经营企业的药品销售凭证应当（）
A. 保存二年或以上
B. 保存五年
C. 保存至超过药品有效期一年，但不少于二年
D. 保存至超过药品有效期一年，但不少于三年
E. 保存至超过药品有效期一年，但不少于五年
[单项选择]《药品流通监督管理办法》规定，药品经营企业可以( )。
A. 超范围经营处方药
B. 从事异地经营
C. 伪造药品购销或购进记录
D. 参与非法药品市场或其他集贸市场交易或向其提供药品
E. 凭医生处方向患者出售处方药
[单项选择]根据《药品流通监督管理办法》
药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证应标明（）
A. 供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格
B. 供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号
C. 药品名称、数量、价格、批号、储运条件、药品标准
D. 药品名称、生产厂商、数量、价格、批号
E. 药品名称、数量、价格、批号、有效期
[单项选择]《药品流通监督管理办法》规定，药品经营企业可以从事的经营活动是
A. 在交易会上现货销售药品
B. 知道或者应当知道他人从事无汪生产、经营药品行为的，为其提供药品
C. 为他人以本企业的名义经营药品提供资质证明文件
D. 采用邮售方式向公众销售甲类非处方药
E. 以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠甲类非处方药
[单项选择]《药品流通监督管理办法》规定，药品生产、经营企业不得( )
A. 向跨地区连锁零售药店销售现货
B. 向批发企业销售现货
C. 向零售药店销售现货
D. 向医疗机构销售现货
E. 进行药品现货销售活动
[单项选择]《药品流通监督管理办法（暂行）》规定，药品生产企业设立的办事机构不得
A. 向跨地区连锁零售药店销售现货
B. 向批发企业销售现货
C. 向零售药店销售现货
D. 向医疗机构销售现货
E. 进行药品现货销售活动
[单项选择]《药品流通监督管理办法(暂行)》规定，药品经营企业可以从事的采购活动是
A. 从非法药品市场采购
B. 采购医疗机构配制的制剂
C. 向无《药品经营许可证》的单位和个人采购
D. 向药品经营者采购超范围经营的药品
E. 从城乡集市贸易市场采购中药材
[单项选择]违反《药品流通监督管理办法（暂行）》规定采购药品应
A. 处以警告或者并处罚款
B. 重大、复杂的药品违法经营案件组织查处
C. 任何单位和个人对药品流通实施社会监督
D. 应当依照职权责令当事人改正或停止违法为
E. 下级药品监督管理部门改正其不当的行政行为
