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[单项选择]旋光对映体之间产生相同生理作用，但强弱不同的药物
A. 异丙嗪
B. 氯苯那敏
C. 氯霉素
D. 丙氧芬
E. 多巴胺
[单项选择]旋光对映体之间有相同药理作用和等同强度的药物
A. 异丙嗪
B. 氯苯那敏
C. 氯霉素
D. 丙氧芬
E. 多巴胺
[单项选择]旋光对映体中一个有活性，一个没有活性的药物
A. 异丙嗪
B. 氯苯那敏
C. 氯霉素
D. 丙氧芬
E. 多巴胺
[单项选择]抗过敏药氯苯那敏的对映异构体之间的药理活性关系是
A. 左旋体活性大于右旋体
B. 右旋体活性大于左旋体
C. 左旋体活性与右旋体相当
D. 左旋体活性与右旋体相反
E. 左旋体有活性，右旋体无活性
[单项选择]半夏抗早孕的药理活性成分是
A. β-谷甾醇
B. 胡萝卜苷
C. 甘氨酸
D. 葫芦巴碱
E. 半夏蛋白
[单项选择]大多数药物经代谢转化为代谢物后，药理活性减弱以致完全失活，分子极性增强和水溶性增加，因此更容易排泄，使得药物在体内很快被清除，疗效不能持久或不能发挥应有药效。以前常使用"生物解毒(detoxication)"一词来描述药物的这一过程。但是，少数药物的代谢产物要比母体药物的药理活性更强，导致生物活性化(bioactivation)，这为新药发现和合理药物设计提供了途径和方向。例如
A. 氯丙嗪
B. 庆大霉素
C. 保泰松
D. 可待因
E. 5-氟尿嘧啶
[单项选择]肾脏产生的非血管活性激素是
A. 肾素
B. 红细胞生成素
C. 前列腺素族
D. 激肽类
E. 血管紧张素
[单项选择]药物产生副作用的药理基础为
A. 药物的选择性低
B. 用药剂量过大
C. 机体对药物过敏
D. 药物的安全范围小
E. 用药剂量过小
[单项选择]药物产生副作用的药理基础是
A. 用药时间过长
B. 组织器官对药物亲和力过高
C. 机体敏感性太高
D. 用药剂量过大
E. 药物作用的选择性低
[单项选择]在烷烃的自由基取代反应中，不同类型的氢被取代活性最大的是（）。
A. 一级
B. 二级
C. 三级
D. 都不是
[单项选择]肥皂是哪一种类型表面活性剂
A. 阴离子型
B. 阳离子型
C. 非离子型
D. 两性离子型
E. 分子型
[单项选择]药物产生副作用的药理学基础是
A. 用药剂量过大
B. 血药浓度过高
C. 药物作用的选择性低
D. 药物在体内蓄积
E. 药物对机体敏感性高
[单项选择]药物产生副作用的药理学基础为
A. 药物的安全范围小
B. 机体对药物过敏
C. 药物的选择性低
D. 用药剂量过大
E. 用药时间过长
