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发布时间:2023-10-23 12:58:26

[单项选择]关于青霉素G叙述正确的是
A. 口服不易被胃酸破坏。吸收多
B. 在体内主要分布在细胞内液
C. 在体内主要的消除方式是肝脏代谢
D. 丙磺舒可促进青霉素的排泄
E. 不耐酸、不耐青霉素酶、抗茵谱窄易引起变态反应

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[单项选择]关于青霉素钠的叙述不正确的是
A. 又名青霉素G钠
B. 水溶液室温下不稳定,容易水解,临床试用其粉针剂
C. 结构中有三个手性碳原子
D. 临床用于革兰阳性菌
E. 酸性下裂解为青霉酸和青霉醛酸,碱性条件下稳定
[单项选择]关于使用青霉素的叙述,哪项不对( )
A. 皮试阴性者才可注射
B. 停用7天后需重新皮试
C. 结果为阳性时应告知病人
D. 注射时准备好盐酸肾上腺素
E. 注射过程中更换批号时应重新皮试
[单项选择]下列有关青霉素G的错误叙述是
A. 价格低
B. 毒性低
C. 溶液性质稳定
D. 钠盐易溶于水
E. 可引起过敏性休克
[单项选择]青霉素G的叙述哪一项是不正确的()
A. 价格低廉
B. 不耐青霉素酶
C. 杀菌力强
D. 抗菌谱广
E. 毒性低
[单项选择]使用青霉素的叙述中,下列哪项是错误的( )
A. 皮试阴性者才可注射
B. 停用7天后需重新进行皮试
C. 结果为阳性时,应告之病人或家属
D. 注射时准备好盐酸肾上腺素
E. 注射过程中更换批号时应重新皮试
[单项选择]以下关于青霉素的降解,叙述正确的是
A. 在碱性条件下降解
B. 仅在酸性条件下降解
C. 可制成液体剂型
D. 最好与乳酸钠注射液配伍使用
E. 不受酸碱条件影响
[单项选择]关于青霉素G的描述正确的是
A. 耐青霉素酶
B. 抗菌谱广
C. 易引起过敏反应
D. 杀菌力弱
E. 毒性大
[单项选择]下列关于青霉素类的叙述哪一项是不正确的()
A. 青霉素G高效、低毒、窄谱
B. 青霉素G对梅毒及钩端螺旋体有效
C. 氨苄青霉素对伤寒有效
D. 主要不良反应为过敏反应
E. 青霉素G对革兰阳性杆菌无效
[单项选择]下列有关青霉素的错误叙述项是:
A. 溶液性质稳定
B. 毒性低
C. 价格低廉
D. 可引起过敏性休克
E. 钠盐易溶于水
[单项选择]青霉素G()
A. 对敏感的各种球菌、革兰阳性杆菌、螺旋体等有效
B. 抗菌谱广,但对耐药金黄色葡萄球菌无效
C. 主要对铜绿假单胞菌有效
D. 抗菌作用强,对厌氧菌有效
E. 耐酶,对耐药金葡菌有效
[多项选择]对青霉素体内过程的叙述正确的是
A. 口服约2/3被胃酸及消化酶破坏
B. 主要在肝脏代谢
C. 几乎全部以原形经尿排泄
D. 与丙磺舒竞争经肾小管分泌
E. 具有明显的抗菌后效应
[单项选择]下列关于G蛋白的叙述错误项为
A. 由α、β、γ3种亚基组成
B. GDP与αβγ三聚体结合是没有活性的形式
C. α亚基可催化GTP水解为GDP
D. α-GTP为活性形式
E. 位于线粒体内膜
[单项选择]下列关于G蛋白的叙述,错误的是
A. 由α、β、γ三种亚基组成
B. GDP与αβγ三聚体结合是没有活性的形式
C. α亚基可催化GTP水解为GDP
D. α-GTP为活性形式
E. 位于线粒体内膜
[单项选择]关于G蛋白的叙述中,错误的是
A. G蛋白是由Gα、Gβ和Gγ三个亚基组成的
B. 由于Gα亚基的结构和作用不同,可分为Gs和Gi两种
C. 当Gα与GTP结合时,即与Gβ和Gγ分离去激活腺苷酸环化酶
D. 当Gα-GTP水解成Gα-GDP时便无活性
E. G蛋白对鸟苷酸环化酶无作用
[单项选择]对青霉素过敏的G+菌感染者可选用()。
A. 苯唑西林
B. 头孢他定
C. 红霉素
D. 氨苄西林
[单项选择]青霉素G钠盐注射液
A. 油溶液型注射剂
B. 水溶液型注射剂
C. 混悬型注射剂
D. 乳剂型注射剂
E. 注射用无菌粉末

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