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[单项选择]不良反应报告的内容不包括
A. 病人的一般情况
B. 药品不良反应的表现
C. 疾病临床检查
D. 关联性评价
E. 药品的生产企业
[多项选择]药物不良反应包括
A. 停药反应
B. 变态反应
C. 后遗效应
D. 特异质反应
E. 毒性反应
[单项选择]药物不良反应监测报告实行
A. 医师或临床药师报告制度
B. 临床药学室收集报告制度
C. 逐级定期报告制度
D. 通过互联网直接上报制度
E. 直接上报、逐级反馈制度
[单项选择]药物不良反应的报告范围分为报告药品引起的所有可疑不良反应和药品引起的严重罕见或新的不良反应，其分界年限为( )
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]药物不良反应的报告范围分为报告药品引起的所有可疑不良反应和药品引起的严重罕见或新的不良反应，其分界时间年限为
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]药物不良反应报告程序为
A. 定期报告制度
B. 不定期报告制度
C. 逐级定期报告制度
D. 随意报告制度
[多项选择]药物的A型药物不良反应包括
A. 药物的不良反应
B. 药物的毒性反应
C. 药物的继发反应
D. 药物的首剂效应
E. 药物的后遗作用
[多项选择]药物的不良反应包括
A. 副作用
B. 致癌作用
C. 变态反应
D. 耐受性
E. 致畸、致突变作用
[多项选择]药物不良反应的引发因素包括
A. 药物配伍失度
B. 临床辨证失准
C. 疗程过长
D. 个体差异
E. 管理不善
[单项选择]药物不良反应报告范围重点是
A. 上市5年以后的产品
B. 上市5年以内的新药产品
C. 已知的副作用
D. 比较轻度的症状
[单项选择]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是
A. 处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据
B. 处理药品质量事故的依据
C. 处理医疗责任事故的依据
D. 加强药品监督管理，指导合理用药的依据
E. 加强药品监督管理，指导临床用药的依据
[单项选择]药物的不良反应不包括
A. 副作用
B. 变态反应
C. 戒断效应
D. 后遗效应
E. 停药反应
