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[单项选择]奥沙西泮是地西泮在体内的活性代谢产物，主要是在地西泮的结构上发生了哪种代谢变化
A. 1位去甲基
B. 3位羟基化
C. 1位去甲基，3位羟基化
D. 1位去甲基，2′位羟基化
E. 3位和2′位同时羟基化
[单项选择]地西泮的体内活性代谢产物为（ ）
A. 氯氮革
B. 奥沙西泮
C. 替马西泮
D. 劳拉西泮
E. 氟西泮
[单项选择]赛庚啶的体内代谢途径之一为（）.
A. N-去烷基化
B. N-去羧乙氧基化
C. S-氧化
D. 谷胱甘肽结合
E. 氧化脱卤素
[单项选择]氯苯那敏的体内代谢途径之一为（）.
A. N-去烷基化
B. N-去羧乙氧基化
C. S-氧化
D. 谷胱甘肽结合
E. 氧化脱卤素
[单项选择]雷尼替丁的体内代谢途径之一为（）.
A. N-去烷基化
B. 氧化脱卤素
C. 碳链的氧化
D. 谷胱甘肽结合
E. 酶引起的重排反应
[多项选择]在苯二氮革类地西泮的代谢研究中发现了哪些镇静催眠药（）
A. 奥沙西泮
B. 劳拉西泮
C. 艾司唑仑
D. 苯巴比妥
E. 奋乃静
[单项选择]下列为苯并二氮卓类药物体内代谢途径之一的是（）
A. 甲基化
B. 去甲基化
C. 加成反应
D. 乙基化
E. 脱乙基化
[单项选择]地西泮的体内过程特点是：
A. 不透过胎盘屏障
B. 其代谢物仍具有药理活性
C. 老年患者t1/2可缩短
D. 其代谢物t1/2很短
E. 肌注吸收较口服快而完全
[单项选择]地西泮的体内过程特点错误的是
A. 可被肝药酶代谢为无活性产物随尿排出体外
B. 可大量分布到脂肪组织
C. 体液pH条件下可发生沉淀
D. 对肝药酶几无诱导作用
E. 可透过胎盘屏障
[单项选择]母体服用地西泮，胎儿中地西泮
A. 迅速转入母体血液
B. 转入母体速度与母体消除速度相等
C. 转变硼旨溶性药物，易于向母体扩散
D. 代谢成水溶性的甲基地西泮，难于向母体转送
E. 肝内代谢成无活性物质停止转运
[单项选择]关于地西泮的体内过程，下列错误的是
A. 肌注吸收慢而不规则
B. 代谢产物去甲地西泮也有活性
C. 血浆蛋白结合率低
D. 肝功能障碍时半衰期延长
E. 可经乳汁排泄
