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[单项选择]以苯二氮革类药物治疗焦虑症时，下述哪些说法不正确
A. 一般从小剂量开始
B. 达到最佳有效量后维持6～8周逐渐停药
C. 停药过程不应少于2周，以防症状反跳
D. 根据临床特点选用适当药物
E. 合并β-受体阻滞剂时，应考虑有无哮喘史等禁忌证
[单项选择]关于苯二氮革类的叙述，哪项不正确
A. 增强GABA能神经传递和突触抑制
B. 可缩短睡眠诱导时间
C. 具有镇静、催眠、抗焦虑作用
D. 首选用于治疗癫痫持续状态
E. 较大量易引起全身麻醉
[单项选择]关于苯二氮革类的叙述，哪项是错误的
A. 治疗焦虑症有效
B. 是最常用的镇静催眠药
C. 可用于心脏电复律前给药
D. 可用于小儿高热惊厥
E. 长期用药不产生耐受性和依赖性
[单项选择]关于苯二氮革类的叙述，哪项是不正确的（）。
A. 具有镇静、催眠、抗焦虑作用
B. 可缩短睡眠诱导时间
C. 增强GABA能神经传递和突触抑制
D. 首选用于治疗癫癎持续状态
E. 较大量易引起全身麻醉
[单项选择]治疗苯二氮革类中毒的药物中，不包括
A. 纳洛酮
B. 醒脑静
C. 毒扁豆碱
D. 氟马西尼
E. 胞二磷胆碱
[单项选择]用于苯二氮革类中毒的特效诊断、治疗药物是
A. 阿托
B. 纳洛芬
C. 毒扁豆碱
D. 氟马西尼
E. 烯丙吗啡
[单项选择]与苯二氮卓类合用，抑制苯二氮革类的代谢，镇静作用增强的是：
A. 红霉素
B. 伊曲康唑
C. 奎尼丁
D. 依诺沙星
E. 奥美拉唑
[多项选择]苯二氮革类药物的作用有
A. 中枢性肌肉松弛
B. 镇静催眠
C. 抗抑郁
D. 抗焦虑
E. 抗惊厥
[多项选择]苯二氮革类体内过程特点有
A. 口服及肌肉给药吸收良好
B. 口服后约1h达到血药峰浓度
C. 血浆蛋白结合率高
D. 可在脂肪组织中蓄积
E. 主要以原形从肾排出
[单项选择]苯二氮革类镇静催眠药的特异性治疗药物是( )。
A. 去甲肾上腺素
B. 尼克刹米
C. 氟马西尼
D. 回苏灵
E. 硫酸钠
[单项选择]苯二氮革类药物的中毒机制是
A. 与增强γ-氨基丁酸能神经的功能有关
B. 主要作用于网状结构上行激活系统
C. 抑制中枢神经系统多巴胺受体
D. 能抑制脑干血管运动中枢
E. 阻断α肾上腺素能受体
[单项选择]苯二氮革类的药理作用机制是
A. 阻断谷氨酸的兴奋作用
B. 抑制GABA代谢增加其脑内含量
C. 激动甘氨酸受体
D. 易化GABA介导的氯离子内流
E. 增加多巴胺刺激的cAMP活性
[单项选择]不属于苯二氮革类的药物是
A. 氯氮
B. 氟西泮
C. 奥沙西泮
D. 三唑仑
E. 甲丙氨酯
[单项选择]苯二氮革类药物的作用特点为
A. 对快动眼睡眠时相影响大
B. 没有抗惊厥作用
C. 没有抗焦虑作用
D. 停药后代偿性反跳较重
E. 可缩短睡眠诱导时间
[单项选择]苯二氮革类药物的作用机制是
A. 直接和GABA受体结合，增加GA- BA神经元的功能
B. 与苯二氮革受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用
C. 不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能
D. 与其受体结合后促进GABA与相应 受体结合，增加C1-通道开放的频率
E. 与其受体结合后促进GABA与相应 受体结合，增加C1-通道开放的时间
