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发布时间:2024-03-07 19:14:33

[单项选择]药品生产企业、药品经营企业和医疗单位,直接接触药品的工作人员,必须
A. 每半年进行健康检查
B. 每两年进行健康检查
C. 经常进行健康检查
D. 每季度进行健康
E. 每年进行健康检查

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[单项选择]药品生产企业、药品经营企业和医疗单位,直接接触药品的工作人员,必须
A. 每半年进行健康检查
B. 每两年进行健康检查
C. 经常进行健康检查
D. 每季度进行健康
E. 每年进行健康检查
[单项选择]药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员必须
A. 每两年进行健康检查
B. 每年进行健康检查
C. 每半年进行健康检查
D. 每季度进行健康检查
E. 每个月进行健康检查
[单项选择]药品生产(经营)企业和医疗机构直接接触药品的工作人员应
A. 每月进行健康检查
B. 每季度进行健康检查
C. 每半年进行健康检查
D. 每年进行健康检查
E. 每两年进行健康检查
[单项选择]药监部门确定的专业从事药品检验的机构的工作人员参与药品生产经营活动的,依法给予
A. 刑事责任
B. 行政处分
C. 罚款
D. 停业、停止整顿
E. 警告
[单项选择]医疗机构直接接触药品的工作人员必须:
A. 每半年进行健康检查
B. 每年进行健康检查
C. 每季度进行健康检查
D. 每两年进行健康检查
E. 经常进行健康检查
[单项选择]药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品必须
A. 就地销毁
B. 及时报告当地药品不良反应监测专业机构
C. 不得自行销售,但可以退、换货
D. 及时报告当地药品监督管理部门,不得自行作销售或退、换货处理
E. 向购入单位反映、向法院起诉或请求仲裁机构裁决
[单项选择]药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品( )。
A. 质量和价格
B. 质量和售后服务情况
C. 价格和质量以及药品不良反应
D. 质量、疗效和不良反应
E. 药品不良反应情况
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的
A. 质量、疗效和反应
B. 价格、质量和疗效
C. 质量、价格和市场状况
D. 质量、疗效和市场状况
E. 质量、价格和信誉

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