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[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的
A. 通用名称
B. 批准文号
C. 生产日期
D. 商品名称
E. 贮存条件
[单项选择]对有伪造药品购销或购进记录的药品经营的将处以
A. 五千元至三万元罚款
B. 五千元至二万元罚款
C. 五千元至一万元罚款
D. 警告
E. 警告或者并处两千元至三万元的罚款
[单项选择]对有伪造药品购销或购进记录行为的药品经营的将处以
A. 五千元至一万元罚款
B. 警告
C. 警告或者并处两千元至三万元的罚款
D. 五千元至三万元罚款
E. 五千元至二万元罚款
[单项选择]药品经营企业购销药品和医疗机构购进药品的记录必须
A. 真实、完整
B. 实事求是
C. 整齐清洁
D. 准确无误
E. 科学规范
[多项选择]在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品必须
A. 及时报告当地药品监督管理部门
B. 不得自行销售，但可以退、换货
C. 向法院起诉
D. 必须就地销毁
E. 不得自行作销售或退、换货处理
[单项选择]企业违反药品管理法规定，在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其（）
A. 《药品生产许可证》
B. 《药品经营许可证》
C. 《医疗机构制剂许可证》
D. 《医疗机构执业许可证》
E. 《进口准许证》
[单项选择]药品销售人员对其他企业的药品购销活动是
A. 当顾问
B. 可以单品种指导
C. 可以兼职
D. 不得兼职
E. 可以过问
[单项选择]药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品必须
A. 就地销毁
B. 及时报告当地药品不良反应监测专业机构
C. 不得自行销售，但可以退、换货
D. 及时报告当地药品监督管理部门，不得自行作销售或退、换货处理
E. 向购入单位反映、向法院起诉或请求仲裁机构裁决
[单项选择]监督管理药品广告及药品购销中的不正当竞争行为
A. 国家药品监督管理局
B. 国家药典委员会
C. 中国药品生物制品检定所
D. 工商行政管理部门
E. 司法部门
[单项选择]依据《中华人民共和国药品管理法》药品经营企业违反购销记录和法定销售要求，情节严重的（）
A. 吊销《药品经营许可证》
B. 撤销该药品的批准证明文件
C. 吊销《药品生产许可证》
D. 吊销《医疗机构执业许可证》
E. 取消药物临床试验机构的资格
