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[单项选择]根据《药品流通监督管理办法》
销售药品时，应当开具销售凭证的是（）
A. 药品生产、经营企业
B. 药品生产、经营企业和医疗机构
C. 医疗机构
D. 药品经营企业
E. 药品生产企业
[单项选择]根据《药品流通监督管理办法》
只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业药品的是（）
A. 药品生产企业
B. 药品批发企业
C. 药品零售企业
D. 医疗机构
E. 计划生育技术服务机构
[单项选择]根据《药品流通监督管理办法》药品生产企业的药品销售凭证应当（）
A. 保存二年或以上
B. 保存五年
C. 保存至超过药品有效期一年，但不少于二年
D. 保存至超过药品有效期一年，但不少于三年
E. 保存至超过药品有效期一年，但不少于五年
[单项选择]根据《药品流通监督管理办法》
药品经营企业的药品销售凭证应当（）
A. 保存二年或以上
B. 保存五年
C. 保存至超过药品有效期一年，但不少于二年
D. 保存至超过药品有效期一年，但不少于三年
E. 保存至超过药品有效期一年，但不少于五年
[单项选择]根据《药品流通监督管理办法》
药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证应标明（）
A. 供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格
B. 供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号
C. 药品名称、数量、价格、批号、储运条件、药品标准
D. 药品名称、生产厂商、数量、价格、批号
E. 药品名称、数量、价格、批号、有效期
[单项选择]根据《药品流通监督管理办法》 销售药品时应提供加盖本企业原印章的《药品经营许可证》复印件的是（）
A. 药品生产企业
B. 药品批发企业
C. 药品零售企业
D. 医疗机构
E. 计划生育技术服务机构
[单项选择]根据《药品流通监督管理办法》
药品批发企业销售乙类非处方药时，开具的销售凭证应标明（）
A. 供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格
B. 供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号
C. 药品名称、数量、价格、批号、储运条件、药品标准
D. 药品名称、生产厂商、数量、价格、批号
E. 药品名称、数量、价格、批号、有效期
[多项选择]制定药品流通监督管理办法的目的
A. 规范药品注册行为
B. 加强药品监督管理
C. 保证药品及时上市
D. 规范药品流通秩序
E. 保证药品质量
[单项选择]《药品流通监督管理办法》适用于
A. 所有从事药品购销的单位和个人
B. 从事药品批发的单位
C. 药品零售药店
D. 医院门诊药房
E. 医院急诊药房
[单项选择]药品流通监督管理办法的适用范围是
A. 在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的个人
B. 在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位
C. 在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位或者个人
D. 在中华人民共和国境内从事药品生产经营的单位或者个人
E. 在中华人民共和国境内从事药品管理的单位或者个人
[单项选择]根据《药品流通监督管理办法》，药品生产、经营企业可以进行的行为是（）
A. 采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药
B. 对其销售人员或设立的办事机构从事的所有药品购销行为承担法律责任
C. 在其设立的办事机构现货销售药品
D. 以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品
E. 加强对药品销售人员的管理，并对其销售行为作出具体规定
[单项选择]“药品流通监督管理办法”规定，药品经营企业可以
A. 超范围经营处方药
B. 从事异地经营
C. 伪造药品购销或购进记录
D. 参与非法药品市场或其他集贸市场交易或向其提供药品
E. 凭医生处方向患者出售处方药
[单项选择]根据《药品流通监督管理办法》
疫苗批发企业销售疫苗时，开具的销售凭证应标明（）
A. 供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格
B. 供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号
C. 药品名称、数量、价格、批号、储运条件、药品标准
D. 药品名称、生产厂商、数量、价格、批号
E. 药品名称、数量、价格、批号、有效期
[多项选择]根据《药品流通监督管理办法》，药品生产、经营企业不得
A. 以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药
B. 采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售药品
C. 以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品
D. 为他人以本企业的名义经营药品提供场所，或者资质证明文件，或者票据等便利条件
E. 加强对药品销售人员的管理，并对其销售行为作出具体规定
[单项选择]为加强药品监督管理、规范药品流通秩序、保证药品质量制定的行政规章是( )。
A. 药品管理法
B. 医药商品质量管理规范
C. 处方药与非处方药分类管理制度
D. 药品流通监督管理办法
E. 药品经营质量管理规范
