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发布时间:2023-10-09 16:11:55

[单项选择]非处方药的标签和说明书必须经
A. 印有国家指定的非处方药专有标记
B. 省级药品监督管理部门批准
C. 附有标签和说明书
D. 国家药品监督管理局批准
E. 具有《药品经营企业许可证》《处方药与非处方药分类管理办法》规定:

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[单项选择]非处方药药品标签,说明书和每个销售基本单元的非处方药专有标识的位置是
A. 在印有中文药品通用名称(商品名称)一面的右下角
B. 在印有中文药品通用名称(商品名称)一面的右上角
C. 在印有中文药品通用名称(商品名称)一面的左下角
D. 在印有中文药品通用名称(商品名称)一面的右上角
E. 在印有中文药品通用名称(商品名称)一面的中间
[单项选择]药品监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》后,非处方药药品的药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识的时限是( )。
A. 3个月后
B. 6个月后
C. 7个月后
D. 10个月后
E. 12个月后
[单项选择]依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药标签和说明书用语应当
A. 简单、明确,便于使用
B. 科学,易懂,便于消费者自行判断、选择和使用
C. 专业、科学,便于医师判断、选择和使用
D. 简单、科学,便于消费者自行判断、选择和使用
E. 由企业自行决定
[单项选择]非处方药药品标签、使用说明书和每个销售基本单元的非处方药专有标识的位置是
A. 在印有中文药品通用名称(商品名称)的一面,其右上角
B. 在印有中文药品通用名称一面的左上角
C. 在印有中文药品通用名称一面的中间
D. 在印有中文药品通用名称一面的右下角
E. 在印有中文药品通用名称一面的左下角
[单项选择]非处方药的标签和说明书必须经
A. 印有国家指定的非处方药专有标记
B. 省级药品监督管理部门批准
C. 附有标签和说明书
D. 国家药品监督管理局批准
E. 具有《药品经营企业许可证》
[单项选择]依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药标签和说明书除符合相关规定外,用语应当
A. 专业、科学、明确,便于使用
B. 科学、易懂,便于消费者自行判断、选择和使用
C. 便于医师判断、选择和使用
D. 便于药师判断、选择和使用
E. 由企业自行决定
[单项选择]依据《处方药与非处方药分类管理办法 (试行)》,非处方药标签和说明书除符合相关规定外,用语应当( )
A. 科学、易懂,便于消费者自行判断、选择和使用
B. 专业、科学、明确,便于使用
C. 便于医师判断、选择和使用
D. 便于药师判断、选择和使用
E. 由企业自行决定

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