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[单项选择]碳酸锂的作用机制主要是抑制
A. 抑制5-HT再摄取
B. 抑制NA和DA的释放
C. 抑制5-HT的释放
D. 促进DA的再摄取
E. 促进NA的再摄取
[单项选择]碳酸锂
A. 用于顽固性呃逆
B. 主要用于各种抑郁症的治疗
C. 安全性低，不良反应与血药浓度相关
D. 有较强的中枢性止吐作用
E. 无锥体外系反应
[单项选择]丙咪嗪作用机制是
A. 抑制ACh的灭活
B. 抑制ACh的摄取
C. 增加NA的再摄取
D. 增加5-HT的再摄取
E. 抑制NA和5-HT的再摄取
[单项选择]乙酰半胱氨酸作用机制是
A. 分解粘蛋白的多糖纤维
B. 增加痰液的粘稠度
C. 与粘蛋白的双硫键结合，使之分裂
D. 抑制支气管粘液腺体分泌
E. 阻断支气管浆液腺体分泌
[多项选择]药物作用机制包括
A. 参与或干扰细胞代谢
B. 影响核酸代谢
C. 影响生理物质转运
D. 对酶的影响
E. 作用于细胞膜的离子通道
[多项选择]药物相互作用按作用机制可分为
A. 改变药物动力学过程的相互作用
B. 改变药效动力学过程的相互作用
C. 改变药物物理性质的相互作用
D. 改变药物化学性质的相互作用
[多项选择]硫酸镁利胆作用机制是
A. 促进胆汁分泌
B. 促进胆囊收缩
C. 促进缩胆囊素分泌
D. 松弛胆总管括约肌
E. 抑制胆固醇分泌
[单项选择]卡托普利作用机制不包括
A. 使血液及组织中的ATII水平下降
B. 减少血液缓激肽水平
C. 减少血液血管紧张素Ⅱ水平
D. 减少血液加压素水平
E. 增加细胞内cAMP水平
[单项选择]丙硫氧嘧啶的作用机制是
A. 抑制TSH的分泌
B. 抑制甲状腺激素的生物合成
C. 破坏甲状腺组织
D. 抑制甲状腺摄碘
E. 抑制甲状腺激素的释放
[单项选择]二甲双胍的作用机制是
A. 促进糖原合成
B. 刺激胰岛β细胞
C. 增强胰岛素的作用
D. 抑制胰岛高血糖素的分泌
E. 抑制糖原异生，促进组织摄取葡萄糖
[单项选择]吗啡镇痛作用机制是
A. 抑制中枢阿片受体
B. 抑制大脑边缘系统
C. 激动中枢阿片受体
D. 抑制中枢前列腺素的合成
E. 降低外周神经末梢对疼痛的感受性
[单项选择]四环素的作用机制是
A. 阻碍细菌细胞壁的合成
B. 抑制DNA螺旋酶
C. 增加细胞膜的通透性
D. 抑制二氢叶酸合成酶
E. 阻碍细菌蛋白质的合成
[单项选择]红霉素的作用机制是
A. 与核蛋白70S亚基结合，抑制细菌蛋白质的合成
B. 与核蛋白30S亚基结合，抑制细菌蛋白质的合成
C. 与核蛋白50S亚基结合，抑制细菌蛋白质的合成
D. 抑制细菌DNA的复制导致细菌死亡
E. 抑制细菌细胞壁的合成
[单项选择]胰岛素的作用机制是
A. 直接渗透到细胞内与核内蛋白结合而发挥作用
B. 直接渗透到细胞内对糖代谢发挥作用
C. 与细胞膜上特异性受体结合，进入细胞对糖代谢发挥作用
D. 与细胞膜上特异性受体结合，改变膜成分的排列结构，这种变化的信息通过第二信使再引起细胞内生物化学反应
E. 与细胞膜上特异性受体结合，经过第二信使的传递直接参与糖代谢的调节
[单项选择]氨甲环酸的作用机制是
A. 竞争性阻止纤溶酶
B. 促进血小板聚集
C. 促进凝血酶原合成
D. 抑制二氢叶酸合成酶
E. 减少血栓素的生成
[单项选择]奥美拉唑的作用机制是
A. 组胺H1受体拮抗剂
B. 组胺H2受体拮抗剂
C. 质子泵抑制剂
D. 胆碱酶抑制剂
E. 磷酸二酷酶抑制剂
[单项选择]青霉素的作用机制是
A. 干扰细菌蛋白质的合成
B. 抑制细菌的核酸代谢
C. 抑制细菌的酶活性
D. 破坏细胞壁中的肽聚糖
E. 破坏细胞膜
