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发布时间:2023-10-29 23:30:00

[多项选择]《中国药典》(2000)年版)规定正文收载的药品项下的色谱条件不得任意改变者有
A. 检测器种类
B. 固定液品种
C. 特殊指定的包谱柱材料
D. 进样量
E. 载气

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[单项选择]中国药典(1995年版)收载药品的外文名称
A. 拉丁文名称
B. 英文名称
C. 通用名称
D. 化学名称
E. 法文名称
[单项选择]中国药典(2000年版)收载药品的中文名称
A. 拉丁文名称
B. 英文名称
C. 通用名称
D. 化学名称
E. 法文名称
[单项选择]中国药典(1990年版)收载药品的外文名称
A. 拉丁文名称
B. 英文名称
C. 通用名称
D. 化学名称
E. 法文名称
[单项选择]《中国药典》(2010年版)的正文收载
A. 药物的术语简介
B. 药品和制剂的质量标准
C. 制剂通则
D. 一般杂质检查方法
E. 英文索引
[多项选择]《中国药典》(2000年版)正文中所收载的药品质量标准的主要内容应包括
A. 名称
B. 结构式与分子式
C. 鉴别
D. 检查
E. 含量测定
[单项选择]中国药典(2000年版)收载的药品英文名称的命名应按照
A. 英文字母顺序
B. 药品英文名称词典
C. 国际非专利药品名
D. 化学命名法
E. 国际药典的药品名称
[单项选择]《中国药典》2010年版收载品种为历版药典收载数量最高,二部新增品种达
A. 130个
B. 230个
C. 330个
D. 430个
E. 530个
[单项选择]《中华人民共和国药典》(2005年版)的正文收载
A. 药物的术语简介
B. 药品和制剂的质量标准
C. 制剂通则
D. 一般杂质检查方法
E. 英文索引
[单项选择]在《中华人民共和国药典》(2000年版)中,关于药品贮藏条件的规定收载在
A. 目录部分
B. 索引部分
C. 正文部分
D. 附录部分
E. 凡例部分
[单项选择]欧洲药典收载药品的名称
A. 拉丁文名称
B. 英文名称
C. 通用名称
D. 化学名称
E. 法文名称
[单项选择]《中国药典》(1995年版)收载的药品外文名称由拉丁文改为
A. 剂量
B. 英文名称
C. 副名
D. 一、二两部
E. 亚洲版
[单项选择]《中国药典》(1995年版)收载的药品名称只用通用名,不再列
A. 剂量
B. 英文名称
C. 副名
D. 一、二两部
E. 亚洲版
[单项选择]《中国药典》正文中收载的内容为
A. 药典标准方法
B. 一般鉴别试验
C. 药物的质量标准
D. 片剂通则
E. 试液
[单项选择]中国药典(2000年版)收载的氢氧化铝片剂规定检查“制酸力”,其目的是
A. 控制其纯度
B. 检查其有效性
C. 检查其安全性
D. 检查其含量均匀度
E. 检查其酸碱性
[单项选择]《中国药典》2000年版共收载的中药品种是
A. 299
B. 458
C. 534
D. 992
E. 5767
[单项选择](中国药典》(2000年版)将杂质检查收载于药品质量标准中的哪一项下
A. 性状
B. 鉴别
C. 含量测定
D. 检查
E. 贮藏
[多项选择]中国药典(2000年版)收载的溶出度测定法有
A. 转蓝法
B. 浆法
C. 小杯法
D. 古蔡法
E. 薄膜过滤法

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