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[单项选择]药品的生产、经营、使用单位应当依法向政府价格主管部门提供( )。
A. 其药品实际购销价格清单
B. 其药品购入的价格和数量清单
C. 其药品售出的价格和数量清单
D. 其药品的实际购销价格和购销数量等资料
E. 其药品的购入和售出的数量清单
[多项选择]药品生产企业、药品经营企业和医疗机构变更药品生产经营许可事项，应当办理变更登记手续而未办理的
A. 只要是合格药品，不影响生产经营
B. 由原发证部门给予警告
C. 责令限期补办变更登记手续
D. 逾期不补办的，宣布其“三证”无效
E. 吊销其“三证”
[单项选择]根据《药品召回管理办法》，药品生产企业进行二级召回，应当在几个小时内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用
A. 12小时
B. 24小时内
C. 36小时内
D. 48小时内
E. 72小时内
[单项选择]主要负责辖区内药品生产、经营、使用单位药品检验的机构是
A. 国家药品监督管理局
B. 省级药品监督管理局
C. 省级药品检验所
D. 国家药典委员会
E. 中国药品生物制品检定所
[多项选择]生产经营单位应当具备( )才能从事生产经营活动。
A. 《安全生产法》规定的条件
B. 其他有关法律、行政法规规定的条件
C. 企业内部的规章制度
D. 国家标准规定的安全生产条件
E. 行业标准规定的安全生产条件
[单项选择]法律所称的生产经营单位主要负责人应当是（）、指挥生产经营单位日常生产经营活动，能够承担生产经营单位安全生产工作主要领导责任的决策人。
A. 垂直领导
B. 间接领导
C. 直接领导
D. 主要领导
[单项选择]药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品( )。
A. 质量和价格
B. 质量和售后服务情况
C. 价格和质量以及药品不良反应
D. 质量、疗效和不良反应
E. 药品不良反应情况
[单项选择]药品生产(经营)和医疗机构对本单位所生产、经营、使用的药品应经常考察
A. 它的质量、疗效和反应
B. 它的不良反应
C. 它的质量变化
D. 它的患者反应
E. 它在生产，经营，使用中出现的问题
