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[单项选择]《非处方药专有标识管理规定》要求，已获得《非处方药药品审核登记证书》12个月以后，未印有非处方药专有标识的药品一律( )
A. 可以出厂
B. 可以销售
C. 可以使用
D. 不得出厂
E. 不准使用
[单项选择]根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据
A. 药品品种、规格、适应症、剂型及给药途径的不同
B. 药品类别、规格、适应症、剂量及给药途径的不同
C. 药品品种、规格、适应性、剂量及给药途径的不同
D. 药品品种、包装、适应症、剂型及给药途径的不同
E. 药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同
[单项选择]药品监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》后，非处方药药品的药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识的时限是( )。
A. 3个月后
B. 6个月后
C. 7个月后
D. 10个月后
E. 12个月后
[单项选择]根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理的依据不包括
A. 药品品种
B. 规格
C. 适应证
D. 治疗周期
E. 给药途径
[单项选择]按照《关于我国实施处方药与非处方药分类管理若干意见的通知》，购买非处方药品需
A. 医生处方
B. 社区医护人员处方
C. 消费者自行判断
D. 生产厂家销售人员推荐
E. 药店销售人员介绍
[单项选择]依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，非处方药标签和说明书用语应当
A. 简单、明确，便于使用
B. 科学，易懂，便于消费者自行判断、选择和使用
C. 专业、科学，便于医师判断、选择和使用
D. 简单、科学，便于消费者自行判断、选择和使用
E. 由企业自行决定
[单项选择]《非处方药专有标识管理规定(暂行)》要求，已获得《非处方药药品审核登记证书》12个月以后，未印有非处方药专有标识的药品一律( )
A. 可以出厂
B. 可以销售
C. 可以使用
D. 不得出厂
E. 不准使用
[单项选择]《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》将非处方药分为甲乙两类，是根据药品的
A. 经济性
B. 安全性
C. 常用性
D. 便利性
E. 普及性
[单项选择]《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》将非处方药分为甲乙两类，分类主要是根据药品的
A. 方便性
B. 普及性
C. 有效性
D. 经济性
E. 安全性
[单项选择]按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，非处方药分为甲、乙两类，是根据药品的
A. 可靠性
B. 稳定性
C. 安全性
D. 有效性
E. 经济性
